INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN VERTRÄGLICHKEIT
Das Gerät erfüllt die EMV-Anforderungen der internationalen Norm IEC 60601-1-2. Die Anforderungen sind unter den in der folgenden Tabelle beschriebenen
Bedingungen erfüllt. Das Gerät ist ein elektrisches Medizinprodukt und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf EMV, die in der Gebrauch-
sanweisung veröffentlicht werden müssen. Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können das Gerät beeinträchtigen. Die Verwendung des Gerätes
in Verbindung mit nicht zugelassenem Zubehör kann das Gerät negativ beeinflussen und die elektromagnetische Verträglichkeit verändern. Das Gerät sollte
nicht direkt neben oder zwischen anderen elektrischen Geräten verwendet werden.
Tabelle 1
Anleitung und Deklaration der elektromagnetischen Emissionen des Herstellers
Das Gerät ist für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.
Der Kunde bzw. der Nutzer des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung eingesetzt wird.
Prüfung der Emissionen
Abgestrahlte Emission CISPR 11
Leitungsgebundene Emission CISPR 11
Harmonische Emissionen IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/ Flickeremissionen IEC 61000-3-3
Tabelle 2
Anleitung und Erklärung der herstellerseitigen elektromagnetischen Störfestigkeit
Das Gerät ist für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde bzw. der Nutzer des
Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung eingesetzt wird.
IMMUNITÄTSPRÜFUNG
Elektrostatische Entladung (ESD) IEC
61000-4-2
Gruppe 1, Klasse B.
Gruppe 1, Klasse B.
Klasse A
Entspricht
IEC 60601 Prüfstand
± 8 kV
Kontakt
± 2 kV, ±4 kV,
± 8 kV,
± 15 kV Luft
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Beachtung
Konformitätsstufe
± 8 kV
Kontakt
± 2 kV, ±4 kV,
± 8 kV,
± 15 kV Luft
DE
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