Présentation; Indications Et Utilisation Prévue - Inogen Rove 6 Benutzerhandbuch

2. PRÉSENTATION
Reportez-vous à ce manuel pour obtenir des instructions détaillées sur les mises en garde,
avertissements, les spécifications et des informations supplémentaires.
Important
Les utilisateurs doivent lire l'intégralité de ce manuel avant d'utiliser le concentrateur d'oxygène
portable Inogen Rove 6. Le non-respect de cette consigne risque d'entraîner des blessures
corporelles. Si vous avez des questions concernant les informations contenues dans ce manuel
d'utilisation ou la sécurité du fonctionnement de ce système, contactez votre fournisseur
d'équipement.
Ce manuel d'utilisation fournit des informations aux utilisateurs du concentrateur d'oxygène portable
Inogen Rove 6. Par souci de concision, les termes « concentrateur », « COP », « unité » ou « dispositif »
sont parfois utilisés dans ce document pour désigner le concentrateur d'oxygène portable Inogen
Rove 6. Les termes « patient » et « utilisateur » sont utilisés de manière équivalente.
3. INDICATIONS ET UTILISATION PRÉVUE
3.1 UTILISATION PRÉVUE
Le concentrateur d'oxygène portable Inogen Rove 6 fournit une concentration élevée d'oxygène
supplémentaire aux patients auxquels a été prescrite une thérapie respiratoire. Il peut être utilisé à
domicile, dans un établissement de soins, dans un véhicule et autres modes de transport.
Ce dispositif est destiné à apporter un supplément d'oxygène et n'est pas destiné à prolonger la vie du
patient ou à le maintenir en vie.
3.2 INDICATIONS D'UTILISATION ET BÉNÉFICE CLINIQUE
L'Inogen Rove 6 est utilisé sur prescription à des patients ayant besoin d'un supplément d'oxygène
pour augmenter la saturation en oxygène du sang.
3.3 CONTRE-INDICATIONS
Ce dispositif est destiné à apporter un supplément d'oxygène et N'est PAS destiné à prolonger la vie
du patient ou à le maintenir en vie. N'utiliser ce produit que si le patient est capable de respirer
spontanément et d'inhaler et d'expirer sans utiliser de machine.
NE PAS utiliser en conjonction avec un anesthésique inflammable ou des matériaux inflammables.
NE PAS utiliser ce dispositif chez les patients trachéotomisés.
NE PAS utiliser ce dispositif chez des personnes dont la respiration pendant un repos normal n'est
pas en mesure de déclencher le dispositif.
3.4 POPULATION DE PATIENTS
Réservé aux adultes. Une prescription est requise.
3.5 DURÉE DE VIE
La durée de vie prévue du dispositif est de huit (8) ans, à l'exception des lits de tamis (colonnes) qui
ont une durée de vie prévue d'un an et des batteries, dont la durée de vie prévue est de 500 cycles
complets de charge/décharge.
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