Inogen Rove 6 Benutzerhandbuch Seite 262

AVISO
• As configurações de outros modelos ou marcas de equipamentos de oxigenoterapia podem não
corresponder às configurações deste dispositivo.
• As definições deste dispositivo podem não corresponder às definições dos dispositivos que fornecem
um fluxo contínuo de oxigénio.
DIAGRAMA PNEUMÁTIC
O processo flui da esquerda para a direita
12.3 INFORMAÇÕES SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA (EMC)
AVISO
• A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados ou fornecidos
pelo fabricante deste equipamento pode resultar no aumento das emissões eletromagnéticas ou
na diminuição da imunidade eletromagnética deste equipamento e resultar em funcionamento
inadequado.
• Evitar a exposição a fontes conhecidas de EMI (interferência eletromagnética) como a diatermia,
litotripsia, eletrocauteria, RFID (Radio Frequency Identification) e sistemas de segurança
eletromagnética como sistemas de vigilância anti-roubo/artigos eletrónicos e detetores de metal.
Tenha em atenção que a presença de dispositivos RFID pode não ser evidente. Se suspeitar de tal
interferência, reposicione o equipamento, se possível, para maximizar as distâncias.
• Os equipamentos de comunicações RF portáteis (incluindo periféricos como cabos de antena e
antenas externas) não devem ser utilizados a menos de 30 cm de qualquer parte do dispositivo,
incluindo cabos especificados pelo fabricante. Caso contrário, poderá ocorrer a degradação do
desempenho deste equipamento.
• O dispositivo não deve ser utilizado junto ou empilhado com outro equipamento. Se for necessário
o uso adjacente ou empilhado, o dispositivo deve ser inspecionado para verificar o funcionamento
normal. Se a operação não for normal, o dispositivo ou o outro equipamento deve ser movido.
O equipamento médico elétrico precisa de ser instalado e utilizado de acordo com as informações da EMC
neste manual.
Este equipamento foi testado e está em conformidade com os limites EMC especificados na
IEC 60601-1-2. Estes limites foram concebidos para proporcionar uma proteção razoável contra
interferências electromagnéticas num ambiente doméstico típico.
Este concentrador contém o módulo transmissor IC: 8595A-NINAB4. Contém o FCC ID: XPYNINAB4.
Este dispositivo está em conformidade com a Parte 15 das regras da FCC. O funcionamento está sujeito às
duas condições seguintes: (1) este dispositivo não pode causar interferências nocivas e (2) este dispositivo
tem de aceitar qualquer interferência recebida, incluindo interferências que possam causar
um funcionamento indesejado.
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