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Instruções De Segurança - Inogen Rove 6 Benutzerhandbuch

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4. INSTRUÇÕES DE SEGURANÇA
AVISO Declarações que descrevem reações adversas graves e potenciais riscos de segurança.
CUIDADO Declarações que chamam a atenção para informações relativas a qualquer cuidado
especial a ser exercido pelo médico e/ou doente para o uso seguro e eficaz do dispositivo.
IMPORTANTE Declarações que chamam a atenção para informações adicionais significativas sobre
o dispositivo ou um procedimento.
Para garantir a instalação, a montagem e o funcionamento em segurança do concentrador, estas
instruções DEVEM ser seguidas. O doente é o operador previsto do dispositivo.
4.1 AVISO
Risco de ferimentos ou danos
• Este aparelho produz oxigénio enriquecido,
que acelera a combustão. Não é permitido fumar
ou utilizar chamas desprotegidas a menos de
2 m (6,56 pés) deste dispositivo enquanto estiver
a ser utilizado. Fumar durante a oxigenoterapia
é perigoso e é provável que resulte em
queimaduras faciais ou morte. Se fumar, deve
sempre desligar o concentrador de oxigénio,
retirar a cânula e sair da sala onde se encontra
a cânula ou o concentrador de oxigénio. Caso
não possa sair da sala, deve esperar 10 minutos
depois do fluxo de oxigénio parar.
• Não use em conjunto com um humidificador,
nebulizador ou CPAP, ou conectado a qualquer
outro equipamento. Isso pode prejudicar o
desempenho e/ou danificar o equipamento.
• Não é seguro usar o Rove 6 em ambiente de
RM. Não exponha a equipamentos de
ressonância magnética ou outros dispositivos
que gerem campos magnéticos fortes (por
exemplo, raios-X, TAC ou outros tipos de
radiação).
• É da responsabilidade do doente ter uma fonte
alternativa de oxigénio em caso de falta de
energia ou falha mecânica. Esta avaliação
deve ser feita no início da oxigenoterapia e
basear-se no estado do doente, nas condições
ambientais de vida e na capacidade do doente
para ser reabastecido com reservas de
oxigénio suplementar. Estes atributos devem ser
periodicamente reavaliados à medida que as
condições do doente mudam.
• Se se sentir doente ou desconfortável, ou
se o concentrador não sinalizar um impulso
de oxigénio e não conseguir ouvir e/ou
sentir o impulso de oxigénio, consulte o seu
fornecedor do equipamento e/ou o seu médico
IMEDIATAMENTE.
• O oxigénio torna os materiais inflamáveis.
Não deixe a cânula nasal ou a máscara nas
coberturas de cama ou nas almofadas da
cadeira, se o concentrador de oxigénio estiver
ligado mas não em uso. Desligue o concentrador
de oxigénio quando não estiver a ser utilizado
para evitar o enriquecimento de oxigénio.
©2024 Inogen, Inc. Todos os direitos reservados.
• Evite a utilização do dispositivo na presença
de poluentes, fumo ou fumos. Não utilize
o dispositivo na presença de anestésicos
inflamáveis, agentes de limpeza ou outros
vapores químicos. Não utilize pulverizações de
aerossóis junto ao dispositivo.
• Não use fontes de alimentação, cabos de
alimentação ou acessórios diferentes dos
indicados neste manual do utilizador. O uso de
fontes de alimentação, cabos de alimentação ou
acessórios não específicos pode criar um risco
de segurança e/ou prejudicar o desempenho do
equipamento.
• Não use óleo, massa lubrificante ou produtos
à base de petróleo no dispositivo ou perto
do dispositivo, no rosto ou na parte superior
do peito para evitar o risco de incêndios e
queimaduras. Use apenas loções ou pomadas
à base de água que sejam compatíveis com
oxigénio durante a configuração ou uso durante
a oxigenoterapia.
• Não lubrifique acessórios, conexões, tubagens
ou outros acessórios do concentrador de
oxigénio para evitar o risco de incêndio e
queimaduras.
• Para evitar perigo de asfixia ou risco de
estrangulamento, mantenha os cordões
afastados das crianças e dos animais de
estimação.
• É da responsabilidade do doente verificar
periodicamente a bateria e substituir conforme
necessário, de acordo com estas instruções
de utilização. A Inogen não assume qualquer
responsabilidade por pessoas que optem por
não aderir às recomendações do fabricante.
• Para garantir que está a receber a quantidade
terapêutica de oxigénio de acordo com a
sua condição médica, o dispositivo deve
(1) ser utilizado apenas depois de uma ou
mais definições terem sido determinadas ou
prescritas individualmente para si nos seus
níveis de atividade específicos, (2) ser utilizado
com a combinação específica de peças e
acessórios que estão de acordo com as
especificações do fabricante do concentrador
e que foram utilizados enquanto as suas
definições foram determinadas.
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96-13613-00-01 A
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