Pulox IN-100 Bedienungsanleitung Seite 92

NL
Geluidsniveau: ≤50 dB
Gelijkwaardige volume-deeltjesgrootteverdeling: De volumeverhouding
van kleine vernevelde deeltjes (diameter < 5 µm) is ten minste 60%.
Type beveiliging tegen elektrische schokken: Klasse Ⅱ apparaat, intern
aangedreven apparaat
Beschermingsgraad tegen elektrische schok: Type BF toegepast deel
Beschermingsgraad tegen het binnendringen van vloeistoffen: IP22
Opmerking: Koop een medische voeding van een gekwalificeerde
fabrikant (ingang: AC 100-240 V, 50-60 Hz, uitgang: DC 5 V, 1,0 A).
2.3 Bedrijfsomgeving
Temperatuur: 5°C ～40°C
Vochtigheid: 15 % - 90 %.
Luchtdruk: 700 hPa～l060 hPa
Let op: Dit product is niet geschikt voor gebruik in omgevingen met
sterke elektromagnetische
interferentie (bijv. diverse therapeutische instrumenten met
gemiddelde/hoge frequentie, transformatoren, grote schakelkasten,
zendmasten voor radio en televisie, andere zendapparatuur met hoge
frequentie en andere elektrische apparatuur of medische apparaten
die interferentie kunnen veroorzaken).
2.4 Functionaliteit
Vernevelprincipe:
De gaasvernevelaar werkt door het elektrisch activeren van een piëzo-
elektrische keramische actuator (PZT), die de opgewekte trilling
doorgeeft aan de aangrenzende dragerplaat en het polymeer gaas met
talloze openingen. De vibratie dwingt de vloeibare medicatie actief
naar buiten door de oppervlaktespanning van de oplossing door de
openingen van het gaas te breken, wat resulteert in de uiteindelijke
verneveling. Nadat de patiënt het masker heeft opgezet dat de neus en
mond bedekt, wordt de vernevelde medicatie in het lichaam
geïnhaleerd.
Principe van de behandeling: