SE
2.3 Driftsmiljö
Temperatur: 5°C ~ 40°C
Luftfuktighet: 15 % ~ 90 %.
Lufttryck: 700 hPa ~ l060 hPa
Varning: Denna produkt är inte lämplig för användning i miljöer med
kraftiga elektromagnetiska störningar (t.ex. olika medel-/högfrekventa
terapeutiska instrument, transformatorer, stora kopplingsskåp, radio-
och TV-master, annan högfrekvent sändningsutrustning och annan
elektrisk utrustning eller medicinsk utrustning som kan generera
störningar).
2.4 Funktionalitet
Princip för nebulisering:
Nätnebulisatorn fungerar genom elektrisk aktivering av ett
piezoelektriskt keramiskt ställdon (PZT), som överför den genererade
vibrationen till den intilliggande bärplattan och polymernätet med
många öppningar. Vibrationerna tvingar aktivt ut den flytande
medicinen genom att fysiskt bryta lösningens ytspänning genom
nätöppningarna, vilket resulterar i slutlig nebulisering. Efter att
patienten har tagit på sig en mask som täcker näsa och mun, inhaleras
den nebuliserade medicinen i kroppen.
Princip för behandlingen:
Andningsvägarna är ett öppet system. Efter inandning kan det
finfördelade läkemedlet absorberas direkt genom slemhinnorna i
patientens munhåla, svalg, luftstrupe, bronker och alveoler etc. för att
uppnå syftet med behandlingen.
3. Beskrivning av enheten
Nebulisatorn består av en huvudenhet, en medicinkopp och en mask.