Pulox IN-100 Bedienungsanleitung Seite 52

Data di produzione
Dispositivo medico
Il limite dello strato di
impilamento è N, a seconda
delle condizioni effettive.
Questo articolo è conforme alla direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici
del 14 giugno 1993, una direttiva della Comunità economica europea.
Il prodotto è conforme a tutte le
normative vigenti nel Regno
Unito.
Rappresentante autorizzato nella
Comunità Europea
Smaltimento in conformità alla
direttiva sui rifiuti di
apparecchiature elettriche ed
elettroniche (WEEE)
(2002/96/CE).
IT