Pulox IN-100 Bedienungsanleitung Seite 120

Użytkowanie w
pomieszczeniach
Nie używać ponownie
Sterylizowane tlenkiem
etylenu
Numer katalogowy
Data ważności
Data producenta
Data produkcji
Wyrób medyczny
Limit warstwy układania
wynosi N, w zależności od
rzeczywistych warunków.
Ten artykuł jest zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów
medycznych z dnia 14 czerwca 1993 r., dyrektywą Europejskiej
Wspólnoty Gospodarczej.
Przycisk włączania/wyłączania,
przełączanie szybkości nebulizacji
Przestrzegać instrukcji obsługi
Sterylny
Nie używać, jeśli opakowanie jest
uszkodzone
Numer partii
Numer seryjny
Produkt jest zgodny ze wszystkimi
odpowiednimi przepisami
obowiązującymi w Wielkiej
Brytanii.
Autoryzowany przedstawiciel we
Wspólnocie Europejskiej
Utylizacja zgodnie z dyrektywą w
sprawie zużytego sprzętu
elektrycznego i elektronicznego
(WEEE) (2002/96/WE)
PL