Entorno Operativo - Pulox In-100 Bedienungsanleitung

ES
Grado de protección contra descargas eléctricas: Parte aplicada de tipo
BF
Grado de protección contra la penetración de líquidos: IP22
Nota: Adquiera una fuente de alimentación médica de un fabricante
cualificado (entrada: CA 100-240 V, 50-60 Hz, salida: CC 5 V, 1,0 A).

2.3 Entorno operativo

Temperatura: 5 °C ～40 °C.
Humedad: 15 %～90
Presión atmosférica: 700 hPa～l060 hPa
Precaución: Este producto no es adecuado para su uso en entornos con
fuertes interferencias electromagnéticas (por ejemplo, diversos
instrumentos terapéuticos de media/alta frecuencia, transformadores,
grandes armarios de distribución, mástiles de transmisión de radio y
televisión, otros equipos de transmisión de alta frecuencia y otros
equipos eléctricos o dispositivos médicos que puedan generar
interferencias).
2.4 Funcionalidad
Principio de nebulización:
El nebulizador de malla funciona activando eléctricamente un actuador
cerámico piezoeléctrico (PZT), que transmite la vibración generada a la
placa portadora adyacente y a la malla polimérica con numerosas
aberturas. La vibración fuerza activamente la salida de la medicación
líquida al romper físicamente la tensión superficial de la solución a
través de las aberturas de la malla, lo que da lugar a la nebulización
final. Después de que el paciente se haya puesto la mascarilla que
cubre la nariz y la boca, la medicación atomizada se inhala en el cuerpo.
Principio de tratamiento:
El sistema respiratorio es un sistema abierto. Tras la inhalación, el
fármaco atomizado puede absorberse directamente a través de las
membranas mucosas de la cavidad oral, la garganta, la tráquea, los
bronquios y los alvéolos del paciente, etc., para lograr el propósito del
tratamiento.