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III
Inhalt
1
Hinweise für die Benutzer von
KARL STORZ Geräten ................................1
1. 1
Revisions-Index Gerät ..............................1
1. 2
Gültigkeit .................................................1
1. 3
Mitgeltende Dokumente ...........................2
1. 4
Symbole und Kennzeichnungen ..............2
1. 4. 1
Aufbau von Warnhinweisen ....................2
1. 4. 2
Gefahrenstufen in Warnhinweisen ...........2
1. 4. 3
Tipps ......................................................3
1. 4. 4
Sonstige Symbole und
Kennzeichnungen ...................................3
2
Sicherheit .....................................................4
2. 1
Bestimmungsgemäßer Gebrauch ............4
2. 1. 1
Patientenprofil .........................................4
2. 2
Kontraindikationen ...................................4
2. 3
Allgemeine Sicherheitshinweise ................5
2. 4
Personenbezogene
Sicherheitshinweise .................................6
2. 4. 1
Umgebungsbedingungen .......................6
2. 4. 2
Patienten mit Herz-Schrittmacher ...........6
2. 4. 3
Gefahrlose Lagerung des
Patienten ................................................6
2. 4. 4
Korrekter Anschluss des HF-Geräts .......7
2. 4. 5
Korrekte Verwendung des HF-Geräts .....8
2. 4. 6
Einstellung des HF-Geräts und
Verwendung des Zubehörs .....................8
2. 5
Produktbezogene
Sicherheitshinweise ...............................10
2. 6
Sichere Handhabung (allgemein) ............11
2. 6. 1
Operationsumfeld: Vermeiden von
Explosionen/Zündung ...........................12
2. 6. 2
Applikation der Neutralelektrode ...........13
3
Beschreibung ............................................18
3. 1
Anzeige- und Bedienelemente ...............18
3. 1. 1
Bedienelemente der Vorderseite ...........18
3. 1. 2
Unipolares Buchsenmodul (links) ..........19
3. 1. 3
Bipolares Buchsenmodul (rechts) .........19
3. 1. 4
Bedienelemente der Rückseite .............20
3. 2
Symbole am Produkt .............................21
3. 2. 1
Typenschild ..........................................23
3. 2. 2
Symbole auf Verpackung ......................23
3. 3
Zuordnung Farbe – Funktion
(auf Gerät und Zubehör).........................23
3. 4
Lieferumfang ..........................................23
Contents
1
Information for users of
KARL STORZ devices .................................1
1. 1
Revision index device ..............................1
1. 2
Validity .....................................................1
1. 3
Other applicable documents ....................2
1. 4
Symbols and labeling ...............................2
1. 4. 1
Structure of warnings .............................2
1. 4. 2
Risk levels in warnings ............................2
1. 4. 3
Tips ........................................................3
1. 4. 4
Other symbols and labeling ....................3
2
Safety ...........................................................4
2. 1
Indications for Use .................................... 4
2. 1. 1
Patient profile .........................................4
2. 2
Contraindications .....................................4
2. 3
General safety information .......................5
2. 4
Personal safety
instructions ..............................................6
2. 4. 1
Ambient conditions .................................6
2. 4. 2
Patients with pacemakers ......................6
2. 4. 3
Hazard-free patient positioning ...............6
2. 4. 4
Correct connection of the HF device ......7
2. 4. 5
Correct use of the HF device ..................8
2. 4. 6
Configuring HF device settings and
using accessories ...................................8
2. 5
Product-related safety
instructions ............................................10
2. 6
Safe handling
(general instructions) ..............................11
2. 6. 1
Operation area: Avoiding ignition
and explosions .....................................12
2. 6. 2
Applying the neutral electrode ..............13
3
Description ................................................18
3. 1
Display and control elements .................18
3. 1. 1
Control elements on the front panel ......18
3. 1. 2
Unipolar socket module (left) ................19
3. 1. 3
Bipolar socket module (right) ................19
3. 1. 4
Control elements on rear panel .............20
3. 2
Symbols used on the device ..................21
3. 2. 1
Type plate .............................................23
3. 2. 2
Symbols on the packaging ...................23
3. 3
Assignment of color to function
(on device and accessories) ...................23
3. 4
Scope of supply ....................................23
Contenido
1
Indicaciones para los usuarios de
aparatos KARL STORZ ...............................1
1. 1
Índice de revisiones del aparato ...............1
1. 2
Validez .....................................................1
1. 3
Documentos válidos adicionales ..............2
1. 4
Símbolos e identificaciones ......................2
1. 4. 1
Estructura de las indicaciones
de advertencia .......................................2
1. 4. 2
Grados de peligro en las
indicaciones de advertencia ...................2
1. 4. 3
Sugerencias ...........................................3
1. 4. 4
Otros símbolos e identificaciones ...........3
2
Seguridad .....................................................4
2. 1
Uso previsto ............................................4
2. 1. 1
Perfil del paciente ...................................4
2. 2
Contraindicaciones ..................................4
2. 3
Instrucciones generales de seguridad ......5
2. 4
Instrucciones de seguridad personal .......6
2. 4. 1
Condiciones ambientales ........................6
2. 4. 2
Pacientes con marcapasos ....................6
2. 4. 3
Posicionamiento seguro del paciente .....6
2. 4. 4
Conexión correcta del aparato de AF .....7
2. 4. 5
Utilización correcta del aparato de AF ....8
2. 4. 6
Configuración del aparato de AF y
empleo de los accesorios .......................8
2. 5
Indicaciones de seguridad
específicas del producto ........................10
2. 6
Manipulación segura (general) ................11
2. 6. 1
Campo operatorio: evitar
explosiones/inflamación ........................12
2. 6. 2
Aplicación del electrodo neutro ............13
3
Descripción ................................................18
3. 1
Elementos de indicación y de mando ....18
3. 1. 1
Elementos de mando de la parte
delantera ..............................................18
3. 1. 2
Módulo de conector unipolar (izquierda) 19
3. 1. 3
Módulo de conexión bipolar (derecha) ..19
3. 1. 4
Elementos de mando de la parte
trasera ..................................................20
3. 2
Símbolos utilizados en el producto ........21
3. 2. 1
Placa de especificaciones ....................23
3. 2. 2
Símbolos utilizados en el embalaje .......23
3. 3
Asignación de color a función
(en el dispositivo y accesorios) ...............23
3. 4
Volumen de suministro ...........................23
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