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5
Sicherheit
2. 3
Allgemeine
Sicherheitshinweise
e Sicherstellen, dass keine elektronischen Geräte
im Umfeld des HF-Geräts aufgestellt sind, die
durch elektromagnetische Felder beeinträchtigt
werden können.
e Die Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) beachten, siehe Kapitel
EMV, Seite 203.
3
WARNUNG: Gefahr eines elektrischen
Schlages!
e Das HF-Gerät nur an ein Versorgungsnetz mit
Schutzleiter anschließen, um einen elektrischen
Schlag zu vermeiden.
e Achten Sie darauf, dass am Aufstellort die
Zugänglichkeit zum Netzstecker gewährleistet
bleibt. Das Gerät ist nur vollständig von der
Netzspannung getrennt, wenn der Netzstecker
abgezogen ist.
Zusätzliche Geräte, die an medizinische elektrische
Geräte angeschlossen werden, müssen
nachweisbar ihren entsprechenden IEC oder
ISO Normen entsprechen (z. B. IEC 60950 für
datenverarbeitende Geräte). Weiterhin müssen alle
Konfigurationen den normativen Anforderungen
für medizinische Systeme entsprechen (siehe
IEC 60601-1-1 oder Abschnitt 16 der 3. Ausgabe
der IEC 60601-1, jeweilig). Wer zusätzliche Geräte
an medizinische elektrische Geräte anschließt, ist
Systemkonfigurierer und ist damit verantwortlich,
dass das System mit den normativen
Anforderungen für Systeme übereinstimmt. Es
wird darauf hingewiesen, dass lokale Gesetze
gegenüber obigen normativen Anforderungen
Vorrang haben. Bei Rückfragen kontaktieren
Sie bitte Ihren örtlichen Fachhändler oder den
Technischen Service, siehe Kapitel Technischer
Service, Seite 95.
1
Zum Schutz des Personals empfiehlt
KARL STORZ die Verwendung
einer Rauchgasabsaugung, um
elektrochirurgischen Rauch abzusaugen.
Safety
2. 3
General safety information
e Ensure that no electronic devices that are
subject to interference from electromagnetic
fields are set up in the vicinity of the HF device.
e Observe the instructions on electromagnetic
compatibility provided in section EMC,
page 203.
3
WARNING: Danger of electric shock!
e Always connect the HF device to a mains
power system with a protective conductor in
order to prevent electric shock.
e Ensure constant access to the power plug at
the site of installation. The line voltage to the
device is only definitively disconnected once the
power plug has been unplugged.
Additional equipment connected to medical
electrical equipment must verifiably comply
with the respective IEC or ISO standards (e.g.
IEC 60950 for data processing equipment).
Furthermore, all configurations shall comply with
the standard requirements for medical systems
(see IEC 60601-1-1 or Clause 16 of the 3rd Ed. of
IEC 60601-1, respectively). Anybody connecting
additional equipment to medical electrical
equipment is a system configurator and is
therefore responsible for the system's compliance
with the standard requirements for systems.
Please note that local laws take priority over the
above-mentioned standard requirements. If in
doubt, please contact your local specialist dealer
or the Technical Support, see section Technical
Support, page 95.
1
To protect personnel, KARL STORZ
recommends the use of a smoke evacuator
to extract electrosurgical smoke.
Seguridad
2. 3
Instrucciones generales de
seguridad
e Asegúrese de que en las inmediaciones del
aparato de AF no se encuentre ningún aparato
electrónico cuyo funcionamiento pueda resultar
menoscabado debido a la aparición de campos
electromagnéticos.
e Observe las indicaciones referidas a la
compatibilidad electromagnética (CEM) en el
capítulo CEM, página 203.
3
CUIDADO: Peligro de descarga eléctrica.
e Conecte el aparato de AF únicamente a una red
de alimentación con conductor de protección a
fin de evitar una descarga eléctrica.
e Asegúrese de que en el lugar de
emplazamiento haya libre acceso a un enchufe
de red. El aparato solo está completamente
desconectado de la tensión de la red si se ha
extraído el enchufe de la red.
Los aparatos adicionales que se conectan a
equipos electromédicos han de contar con
una certificación que acredite el cumplimiento
de las normas CEI o ISO correspondientes (p.
ej., CEI 60950 para aparatos procesadores
de datos). Además, todas las configuraciones
deben cumplir los requisitos normalizados para
sistemas médicos (véase la CEI 60601-1-1 o la
sección 16 de la 3.ª edición de la CEI 60601-1,
respectivamente). Cualquier persona que conecte
un aparato adicional a equipos electromédicos
está configurando un sistema y es, con ello,
responsable de que el sistema coincida con los
requisitos normalizados para sistemas. Se hace
expresa constancia de que la legislación local
tiene prioridad sobre los requisitos normalizados
mencionados previamente. En caso de duda, le
rogamos consultar a su distribuidor autorizado
local o al Servicio Técnico; véase el capítulo
Servicio técnico en la pág. 95.
1
Con fines de protección del personal,
KARL STORZ recomienda la utilización de
un sistema de aspiración de humos para la
evacuación del humo electroquirúrgico.
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