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Ein akustischer Alarm deutet auf eine abnormale Kondition hin und sollte
nie unbeachtet gelassen werden.
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Es dürfen keine antistatischen oder elektrisch leitenden Schläuche oder
Schlauchleitungen innerhalb des Patientenkreislaufs verwendet werden.
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Wenn beim Betrieb des Infant Flow
Problem erkannt wird, muss das Gerät außer Betrieb gesetzt und einem
qualifizierten Wartungspersonal zur Wartung überlassen werden. Der Einsatz von
defekten Geräten kann zur Verletzung des Patienten führen.
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Stellen Sie sicher, dass vor der Anwendung am Patienten alle Anwender-
bestätigungstests und Kalibrierungsvorgänge abgeschlossen sind.
Anwenderbestätigungstests und Kalibrierungsvorgänge müssen ohne
Patientenkontakt durchgeführt werden.
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Das
Treiber hin. Es weist nicht auf eine Anbringung oder korrekte Positionierung des
abdominalen Respirationssensors hin.
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Unter bestimmten Bedingungen (minimaler Versorgungsdruck und maximaler
Gasbedarf, einschließlich Zusatzoutput) können die Ausflussraten und deshalb
der an den Generator gelieferte Druck reduziert sein.
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Der Pres High Flow-Messer muss auf null eingestellt werden, wenn er nicht für
den Patienten benötigt wird.
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Ständige Aufsicht durch Fachpersonal ist erforderlich, wenn ein Patient mit dem
Respirationspflegegerät verbunden ist. Die Verwendung eines Alarms oder
Überwachungssystems bietet keine absolute Garantie, dass jedes technische
Versagen des Systems gemeldet wird. Außerdem erfordern einige
Alarmbedingungen sofortiges Handeln.
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Im Allgemeinen kann die nasale CPAP-Behandlung zu nasaler Reizung,
Septumverkrümmung, Hautreizung und Drucknekrose führen. Die Beachtung der
empfohlenen Verwendungsanleitungen für das Zubehör des Infant Flow
SiPAP™ und AirLife
Komplikationen verringern.
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Die regelmäßige Überwachung auf Magenüberdehnung bei Patienten, die nicht-
invasive Atmungsunterstützung erhalten, wird stark empfohlen. Bitte entnehmen
Sie weitere Anleitungen aus den Richtlinien und Methoden Ihrer Einrichtung.
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Dieses Gerät stößt unter normalem Betrieb O
Verbrennungsgefahr. Um Brandgefahr zu vermeiden, platzieren Sie bitte keine
brennbaren Materialien oder Hitzequellen in der Nähe des Auslasses.
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Der abdominale Respirationssensor wird nur zur Aktivierung von Ausstattungs-
merkmalen verwendet, die mit bestimmten Modi des Infant Flow
verbunden sind. Verwenden Sie beim Einsatz des abdominalen
Respirationssensors immer ein zusätzliches Gerät zur Überwachung der
Atemfrequenz und zur Erkennung von apnoeischen Vorfällen sowie ein
geeignetes Überwachungsgerät zur kontinuierlichen SaO
Kapitel 3 – Zusammenfassung der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Symbol weist auf eine Verbindung zwischen Messwandlereinheit und
TM
nCPAP Systems für Kleinkinder kann das Auftreten dieser
®
SiPAP™ ein mechanisches oder elektrisches
aus. Sauerstoff erhöht stark die
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SiPAP™
Überwachung.
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675-101-102 Rev. M
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