Masimo RD SET MP Serie Gebrauchsanweisung Seite 67

NICIO LICENȚĂ IMPLICITĂ
Achiziționarea sau deținerea acestor cabluri pentru pacient nu asigură nicio licență implicită sau expresă pentru utilizarea
acestor cabluri cu orice dispozitiv care nu este un dispozitiv autorizat sau autorizat separat pentru a utiliza cabluri pentru
pacient RD SET MP.
ATENȚIONARE: LEGEA FEDERALĂ (S.U.A.) PERMITE VÂNZAREA ACESTUI DISPOZITIV NUMAI DE CĂTRE UN MEDIC SAU
LA COMANDA ACESTUIA.
De uz profesional. Consultați instrucțiunile de utilizare pentru informații complete privind prescrierea, inclusiv indicații,
contraindicații, avertismente, măsuri de precauție și reacții adverse.
Pe produs sau pe eticheta produsului pot apărea următoarele simboluri:
SIMBOL DEFINIȚIE
Urmați instrucțiunile de utilizare
Consultați instrucțiunile
de utilizare
Producător
Data fabricației AAAA-LL-ZZ
Atenționare
A nu se arunca
Produs fragil, a se manevra cu grijă
Produs nesteril
Diodă emițătoare de lumină (LED)
Aceasta emite lumină când este
X
străbătută de curent
Brevete: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET, , X-Cal și DCI sunt mărci comerciale înregistrate federal ale Masimo Corporation.
RD SET este o marcă comercială a Masimo Corporation.
PHILIPS este o marcă comercială a companiei Koninklijke Philips Electronics, N.V.
SIMBOL
Echipamentul electric și
electronic trebuie colectat
separat (DEEE).
Codul lotului
Număr de catalog (număr model)
Numărul de referință Masimo
Limite umiditate de depozitare
A nu se utiliza dacă ambalajul
este deteriorat
Mai mare decât
Nu conține latex din
LATEX
cauciuc natural
Instrucțiunile / Instrucțiunile de utilizare / Manualele sunt disponibile în format electronic la adresa
http://www.Masimo.com/TechDocs
Notă: instrucțiunile de utilizare în format electronic nu sunt disponibile pentru țările cu marcaj CE.
PCX-2108A
02/13
DEFINIȚIE SIMBOL
67
DEFINIȚIE
Atenționare: legea federală (S.U.A.) permite
vânzarea acestui dispozitiv numai de către un
medic sau la comanda acestuia
Marcă de conformitate cu Directiva
europeană pentru dispozitive medicale
93/42/CEE
Reprezentant autorizat în
Comunitatea Europeană
Greutate corporală
Interval temperatură de depozitare
A se menține uscat
Mai mic decât
Limite pentru presiunea atmosferică
9005E-eIFU-0618