Masimo RD SET MP Serie Gebrauchsanweisung Seite 14

Serie RD SET™ MP
Cavi paziente
Riutilizzabile
Prima di utilizzare questo cavo, l'utente dovrebbe leggere attentamente il Manuale dell'operatore per il dispositivo,
queste Istruzioni per l'uso e le Istruzioni per l'uso del sensore.
INDICAZIONI
I cavi paziente serie RD SET™ MP e i sensori Masimo RD SET sono destinati al monitoraggio non invasivo continuo della
saturazione arteriosa dell'ossigeno (SpO
DESCRIZIONE
I cavi paziente serie RD SET MP possono essere utilizzati soltanto con dispositivi che implementano la tecnologia Masimo SET®
e con dispositivi con tecnologia Philips FAST-SpO
Sui moduli Philips con tecnologia Masimo SET, i cavi paziente serie RD SET MP possono essere utilizzati con sensori RD SET.
Sui dispositivi con tecnologia Philips FAST-SpO
La tecnologia Masimo SET non è disponibile su dispositivi dotati della tecnologia Philips FAST-SpO
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET® o
con strumenti che abbiano ottenuto la licenza d'uso con sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTE
• Per ulteriori istruzioni o approfondimenti, consultare sempre il manuale dell'operatore del modulo dell'ossimetro.
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di fenditure o scolorimento.
• Tutti i sensori ed i cavi sono stati studiati per l'uso con modelli di monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor,
cavi e sensori prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Posizionare con attenzione il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato o
strangolato.
• Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo può comportare letture intermittenti o mancate
oppure risultati non accurati.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrare sempre il connettore e mai il
cavo stesso.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o
il sensore.
• Non tentare di ritrattare, ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Masimo, poiché tali processi possono
danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il cavo quando viene visualizzato ripetutamente un messaggio che ne richiede la sostituzione
(o equivalente). Per ulteriori informazioni, consultare il manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio.
• Nota: il cavo è dotato di tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture inaccurate e di imprevista interruzione
del monitoraggio del paziente. Quando connesso a un dispositivo di monitoraggio che supporta la tecnologia X-Cal,
il cavo consente fino a 17.520 ore di monitoraggio. Sostituire il cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è
terminato. Alcuni vecchi sistemi di monitoraggio non distinguono tra cavo e sensore. In tali dispositivi, un messaggio di
sostituzione sensore o analogo può riguardare in realtà lo stesso sensore oppure il cavo.
ISTRUZIONI
A) Collegare il cavo paziente serie RD SET MP al dispositivo
1. Fare riferimento alla Fig. 1. Orientare il connettore del cavo in modo da farlo combaciare con il connettore del cavo
paziente sul modulo.
Attenzione: accertarsi di collegare un cavo paziente RD SET MP ad un connettore Masimo SET o Philips FAST-SpO
modulo. Esistono numerosi connettori simili con colori e modalità di inserimento diversi. Non forzare mai un connettore
del cavo paziente nel modulo. Il mancato uso di un cavo paziente RD SET MP può determinare il danneggiamento del
modulo, misurazioni imprecise o assenza di misurazioni.
Nota: vi è una differenza nella tonalità di colore fra il cavo paziente RD SET MP e il connettore del cavo paziente del
modulo Philips. Tuttavia, questa configurazione è accettabile. Masimo SET non è utilizzabile quando è collegato a un
dispositivo dotato della tecnologia Philips FAST-SpO
ISTRUZIONI PER L'USO
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
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) e della frequenza del polso in pazienti adulti e pediatrici, nei neonati e nei lattanti.
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, i cavi paziente serie RD SET MP possono essere utilizzati con sensori RD SET.
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Non sterile
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