Masimo RD SET MP Serie Gebrauchsanweisung Seite 17

ASSENZA DI LICENZE IMPLICITE
L'acquisto o il possesso di questi cavi paziente non comporta alcuna licenza esplicita o implicita relativa all'uso di questi
cavi con ogni presidio che non sia autorizzato o provvisto di un'autorizzazione specifica all'uso con cavi paziente RD SET MP.
ATTENZIONE: LA LEGGE FEDERALE USA LIMITA LA VENDITA DEL PRESENTE DISPOSITIVO DA PARTE DI UN MEDICO
O DIETRO PRESCRIZIONE MEDICA.
Per uso professionale. Per informazioni complete sulle prescrizioni, compresi i messaggi di avvertenza, le indicazioni, le
controindicazioni, le precauzioni e gli eventi indesiderati, leggere le Istruzioni per l'uso.
I simboli riportati di seguito possono essere presenti sul prodotto o sulle etichette del prodotto:
SIMBOLO DEFINIZIONE
Attenersi alle
istruzioni per l'uso
Consultare le istruzioni per l'uso
Produttore
Data di fabbricazione
AAAA-MM-GG
Attenzione
Raccolta rifiuti separata
Fragile, maneggiare con cura
Non sterile
Diodo a emissione luminosa
(LED) Il LED emette luce
X
quando la corrente lo attraversa
Brevetti: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET, , X-Cal e DCI sono marchi registrati a livello federale di Masimo Corporation.
RD SET è un marchio commerciale di Masimo Corporation.
PHILIPS è un marchio commerciale di Koninklijke Philips Electronics, N.V.
SIMBOLO
Raccolta differenziata per
apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE).
Codice lotto
Numero catalogo
(numero modello)
Numero di riferimento Masimo
Limitazione dell'umidità
di conservazione
Non utilizzare se la
confezione è danneggiata
Maggiore di
Non contiene lattice
LATEX
di gomma naturale
Le istruzioni per l'uso e i manuali sono disponibili in formato elettronico su http://www.Masimo.com/TechDocs
Nota: le istruzioni per l'uso in formato elettronico non sono disponibili nelle nazioni che richiedono
il marchio CE.
PCX-2108A
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DEFINIZIONE SIMBOLO
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DEFINIZIONE
Attenzione: la legge federale USA limita la
vendita del presente dispositivo da parte di
un medico o dietro prescrizione medica.
Marchio di conformità alla Direttiva europea
sui dispositivi medici 93/42/CEE
Rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea
Peso corporeo
Intervallo temperatura di conservazione
Conservare in un luogo asciutto
Minore di
Limite di pressione atmosferica
9005E-eIFU-0618