Masimo RD SET MP Serie Gebrauchsanweisung Seite 30

RD SET™ MP-serien
Patientledninger
Genanvendelig
Inden dette kabel tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden, denne brugsanvisning
og brugsanvisningen til sensoren.
INDIKATIONER
RD SET™ MP-seriens patientledninger og Masimo RD SET-sensorerne er indiceret til kontinuerlig, noninvasiv monitorering af
arteriel iltmætning (SpO
BESKRIVELSE
RD SET MP-seriens patientledninger er beregnet til brug på Philips-moduler med Masimo SET®-teknologi og enheder med
Philips FAST-SpO -teknologi.
2
På Philips-moduler med Masimo SET-teknologi er RD SET MP-seriens patientledninger beregnet til brug med RD SET-sensorer.
På enheder med Philips FAST-SpO
Masimo SET-teknologi er ikke tilgængelig på enheder med Philips FAST-SpO
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid i brugerhåndbogen til oximetermodulet for at få alle oplysninger eller yderligere oplysninger.
• Kontrollér, om kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet
visuelt, og kassér det, hvis det er revnet eller misfarvet.
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller oximetermodulet ikke sluttes korrekt til kablet, kan aflæsningerne blive intermitterende, resultaterne
blive unøjagtige, eller der vises ingen målinger.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for kablet, når man slutter en af enderne til
eller kobler den fra.
• Sensoren eller ledningen må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Ledningen eller
sensoren må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift kablet, når en meddelelse om udskiftning af kabel eller en lignende meddelelse vises konsekvent.
Se vejledningen til monitoreringsenheden for at få flere oplysninger.
• Bemærk: Ledningen leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet
tab af patientmonitorering. Kablet vil give op til 17.520 timers patientmonitoreringstid, når det er tilsluttet en
overvågningsenhed, der understøtter X-Cal-teknologi. Udskift ledningen, når der ikke er mere patientmonitoreringstid
tilbage. Nogle ældre monitoreringsenheder skelner ikke mellem ledningen og sensoren. I disse enheder kan en
meddelelse om udskiftning af sensor eller en lignende meddelelse vedrøre enten sensoren eller ledningen.
ANVISNINGER
A) Sæt patientledningen i RD SET MP-serien på enheden
1. Se fig. 1. Vend konnektoren på kablet, så den matcher patientledningsstikket på modulet.
Forsigtig: Sørg for, at du forbinder en RD SET MP-patientledning med et Masimo SET- eller Philips FAST-SpO
ledningsstik på modulet. Der findes en mængde ens stik med forskellige farver og forskellige mekaniske kodninger.
Tving aldrig stikket på en patientledning ind i modulet. Hvis man undlader at anvende en RD SET MP-patientledning,
kan det føre til beskadigelse af modulet, upræcise målinger eller ingen målinger.
Bemærk: Der er forskel på farvenuancen på RD SET MP-patientledningen og Philips-modulets patientledningsstik. Dette
er dog en acceptabel konfiguration. Masimo SET-funktion er ikke tilgængelig, når der er etableret forbindelse med en
enhed med Philips FAST-SpO
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsslag hos voksne, børn, spædbørn og nyfødte.
2
-teknologi er RD SET MP-seriens patientledninger beregnet til brug med RD SET-sensorer.
2
-teknologi.
2
BRUGSANVISNING
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
30
-teknologi.
2
da
Ikke-steril
-
2
9005E-eIFU-0618