HALLGATÓLAGOS ENGEDÉLY KIZÁRÁSA
E betegvezetékek megvásárlása vagy birtoklása nem jelent semmilyen kifejezett vagy hallgatólagos engedélyt arra, hogy
a vezetékeket a jóváhagyott készüléktől eltérő készülékkel vagy az RD SET MP betegvezetékekkel való használatra külön
jóváhagyással rendelkező készüléktől eltérő készülékkel használják.
VIGYÁZAT: AZ AMERIKAI EGYESÜLT ÁLLAMOK SZÖVETSÉGI TÖRVÉNYEI SZERINT AZ ESZKÖZ CSAK ORVOS ÁLTAL
VAGY ORVOSI RENDELVÉNYRE ÁRUSÍTHATÓ.
Az eszközt csak szakképzett személyek használhatják. A termék alkalmazására vonatkozó teljes tájékoztatást, többek között
az alkalmazási területet, az ellenjavallatokat, a figyelmeztetéseket, az óvintézkedéseket és a nemkívánatos eseményeket lásd
a használati utasításban.
A terméken vagy annak címkéin a következő szimbólumok szerepelhetnek:
SZIMBÓLUM
JELENTÉS
Kövesse a használati utasítást
További információkért lásd
a használati utasítást
Gyártó
Gyártás dátuma ÉÉÉÉ-HH-NN
Vigyázat
Kommunális hulladékba
nem dobható
Törékeny; óvatos
kezelést igényel
Nem steril
Fénykibocsátó dióda (LED)
LED-fényt bocsát ki, amikor
X
áram folyik át rajta
Szabadalmak: http://www.masimo.com/patents.htm
A Masimo, a SET, a , X-Cal és a DCI a Masimo Corporation szövetségileg bejegyzett védjegye.
Az RD SET a Masimo Corporation védjegye.
A PHILIPS a Koninklijke Philips Electronics, N.V. védjegye.
SZIMBÓLUM
Külön gyűjtendő elektromos és
elektronikus hulladék (WEEE).
Tételkód
Katalógusszám (típusszám)
Masimo hivatkozási szám
Tárolási páratartalomra
vonatkozó korlátozás
Ne használja, ha
a csomagolás megsérült
Nagyobb, mint
Nem tartalmaz
LATEX
természetes latexgumit
Az útmutatók, használati utasítások és kézikönyvek elérhetők elektronikus formátumban a következő
weboldalon: http://www.Masimo.com/TechDocs
Megjegyzés: Az eIFU (elektronikus használati útmutató) nem áll rendelkezésre CE-jelölést
használó országokban.
PCX-2108A
02/13
JELENTÉS
SZIMBÓLUM
59
JELENTÉS
Vigyázat: Az Amerikai Egyesült Államok
szövetségi törvényei szerint az eszköz csak orvos
által vagy orvosi rendelvényre értékesíthető
Az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK
irányelvnek való megfelelés jele
Meghatalmazott képviselő
az Európai Közösségben
Testtömeg
Tárolási hőmérséklet-tartomány
Tartsa szárazon
Kevesebb, mint
Légköri nyomásra vonatkozó korlátozás
9005E-eIFU-0618