Todos los modelos de lámparas de polimerización están destinados únicamente para uso
profesional. Por tanto, el usuario es la única persona capaz de decidir si tratar a sus pacientes
y cómo.
un médico especialista.
1.2.3
Indicaciones de Uso
El dispositivo es adecuado para todos los pacientes esperados (consulte el
) para quienes el médico tratante prescribe un tratamiento de polimerización de
materiales dentales fotopolimerizables dentro del uso previsto del dispositivo (consulte el
).
1.2.4
Usuarios
El dispositivo debe ser utilizado exclusivamente por personal capacitado y debidamente
capacitado, como el dentista y / o asistente, adultos de cualquier peso, edad, altura, sexo y
nacionalidad, sin discapacidad. No se requieren actividades de formación especiales para el uso
del dispositivo.
1.3
El fabricante MECTRON declina toda responsabilidad, expresa o implícita, y no puede ser
considerado responsable por lesiones a personas y/o daños a cosas directos o indirectos,
presentados luego de procedimientos errados asociados al uso del dispositivo y de sus accesorios.
El fabricante MECTRON no puede ser considerado responsable, explícitamente o implícitamente,
por cualquier tipo de lesión a personas y/o daños a cosas, realizados por el usuario del producto
y de sus accesorios, y sucedido como ejemplo no exhaustivo, en los siguientes casos:
•
uso del producto;
• Las condiciones ambientales de conservación y almacenamiento del dispositivo no son
conformes a las prescripciones indicadas en el
• El dispositivo no es utilizado conforme con todas las instrucciones y prescripciones
descritas en el presente manual;
• La instalación eléctrica de los locales donde es utilizado el dispositivo no está conforme
con las normas vigentes y las relativas prescripciones;
• Las operaciones de ensamblaje, extensiones, regulaciones, actualizaciones y reparaciones
del dispositivo deben realizarse por personal no autorizado por MECTRON;
• Uso inadecuado, abuso, uso anormal, uno negligente, mala conducta intencional o
uso superior a los límites indicados y permitidos del dispositivo y/o desgaste normal o
deterioro, mal tratamiento y/o intervenciones incorrectas;
•
• Violación de las prescripciones y de las indicaciones contenidas en el
del presente manual;
• Reparaciones no autorizadas según las indicaciones contenidas en el
del presente manual.
En todos los casos de riesgo potencial, se debe consultar a
;
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