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DR 800 | Produktinformationen | 287

Produktreklamationen

Jede Fachkraft, die im Gesundheitswesen und in der Gesundheitsvorsorge
tätig ist (z. B. Kunden oder Benutzer) und Reklamationen oder
Beanstandungen hinsichtlich der Qualität, Beständigkeit, Zuverlässigkeit,
Sicherheit, Effizienz oder Leistung dieses Produkts hat, muss Agfa
benachrichtigen.
Für Patienten/Benutzer/Dritte in der Europäischen Union und in Ländern mit
identischen rechtlichen Regelungen (Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte): Ist während oder als Folge der Verwendung dieses Geräts
ein schwerwiegendes Vorkommnis aufgetreten, melden Sie dieses bitte dem
Hersteller und/oder seinem autorisierten Händler sowie Ihrer nationalen
Behörde.
Adresse des Herstellers:
Agfa Service Support – lokale Adressen und Telefonnummern des Supports
sind auf www.agfa.com angegeben.
Agfa – Septestraat 27, 2640 Mortsel, Belgien
Agfa – Fax +32 3 444 7094
0392C DE 20210309 1049

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