Medi Spinomed Gebrauchsanweisung Seite 23

Nederlands
Werking
Wanneer u Spinomed draagt, worden
uw rugspieren geactiveerd. Uw
bovenlichaam richt zich daardoor
voorzichtig op en de voor de
osteoporose karakteristieke ronde rug
wordt zo tegengegaan. Spinomed
stimuleert lichaamseigen
spierressources. De rugrail wordt
individueel aangepast door de
orthopedisch technicus. Samen met de
gordels helpt de orthese uw spieren
erbij, de schouders naar achteren te
nemen en het bovenlichaam uit te lijnen.
Desondanks kunt u de schouders en
armen vrij bewegen en ongehinderd
ademen. Een optimaal aangepaste
orthese kan pijn verminderen en uw
mobiliteit in het alledaagse leven
verbeteren.
Gebruiksaanwijzing
Tijdens de gewenningsfase en voor het
langzame herstel van de spieractiviteit
dient de orthese iedere dag iets langer te
worden gedragen en dienen de spieren
voorzichtig te worden getraind. Al
naargelang de lichamelijke gesteldheid
is in het begin al een ononderbroken
draagtijd van minuten mogelijk die
dan langzaam verhoogd wordt.
Wasinstructies
De rugspalk moet vóór het wassen
worden verwijderd. Klittebandsluitingen
moeten voor het wassen worden
gesloten. Zeepresten kunnen leiden tot
huidirritatie en slijtage van het
materiaal.
• Was het product met de hand, bij
voorkeur met medi clean-wasmiddel.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet met chemicaliën reinigen.
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren
en te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Aluminium, Polyester, Elastaan,
Elastomeer
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze
gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi Team
wenst u van harte beterschap!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel ,
nr. van de Verordening (EU)
(MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de
UDI-code .
/