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Klassifizierungen
Das Gerät Power Q1000 Premium weist folgende Klassifizierungen auf:
•
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX, Regel 9);
•
Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. CEI EN 60601-1.);
•
•
Gerät mit nicht gegen das Eindringen von Wasser geschütztem
Gehäuse;
•
Gerät und Zubehör sind nicht Gegenstand von Sterilisation;
•
Nicht für die Verwendung in Gegenwart von entzündlichen
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas geeignetes Gerät;
•
Gerät für den kontinuierlichen Betrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
Technische Daten
Stromversorgung
Strom
Max. Verbrauch
Abmessungen
(mm)
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
IACER SRL
220-240 VAC,
50-60 Hz
0,2A)
53 W (70 VA)
260x200x125
Therapeutisch
Ambulant und häuslicher Bereich
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Therapiedauer
Max.
Nenndruck
Gewicht
Einstellbar 5÷99
min.
240 mmHg
(±20 %)
2 kg
MNPG414-00 09.12.21
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