Inhaltsverzeichnis
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Hoffmann LRF Hexapod | OP-Technik
Hoffmann LRF
Inhalt
Indikationen und Kontraindikationen . . . . . . . . . . 3
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen . . . . . . 4
Einleitung: Hoffmann LRF Hexapod . . . . . . . . . . . 5
Konstruktionsübersicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Hexapod-Strebe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Identifizierung der Streben . . . . . . . . . . . . . . 10
Ringe und Befestigungspositionen . . . . . . . . . 11
Allgemeines Vorbereitungsverfahren . . . . . . . . . 15
Versetzen von Streben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Prä-OP-Planung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Anwendung der Konstruktion . . . . . . . . . . . . . . 26
Patientenanpassungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Konstruktionsbeispiele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Danksagung
Das vorliegende Dokument enthält Empfehlungen
zum Gebrauch der Produkte und Instrumente von
Stryker. Es beinhaltet notwendige Hinweise, jedoch
bleibt es wie bei allen derartigen Anweisungen dem
Chirurgen/der Chirurgin freigestellt, unter
Berücksichtigung der spezifischen Bedürfnisse jedes
einzelnen Patienten die Vorgehensweise
gegebenenfalls in geeigneter Weise anzupassen.
Vor der ersten Anwendung ist die Teilnahme an
einem Workshop erforderlich.
WARNUNG
Hierbei sind die Anweisungen in unserer
Reinigungs- und Sterilisationsanleitung (OT-RG-1)
zu befolgen. Alle unsterilen Produkte müssen vor
Gebrauch gereinigt und sterilisiert werden.
2
WARNUNG
Mehrteilige Instrumente müssen zur
Reinigung zerlegt werden. Die entsprechenden
Informationen finden Sie in den Montage- und
Demontageanweisungen.
Sofern auf den Produktetiketten nicht anders
angegeben, wurde die Kompatibilität verschiedener
Produktsysteme nicht getestet.
In der Gebrauchsanweisung (www.ifu.stryker.com)
sind alle potenziellen unerwünschten Ereignisse,
Kontraindikationen, Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen aufgeführt.
WARNUNG
• Der Chirurg muss Patienten vor den
Operationsrisiken warnen und auf mögliche
unerwünschte Ereignisse hinweisen.
• Der Patient sollte gewarnt werden, dass
das Produkt die Leistung eines normalen,
gesunden Knochens nicht erbringen kann und
sowohl durch anstrengende Aktivitäten als
auch durch traumabedingt ungenügende oder
fehlende knöcherne Durchbauung brechen
oder beschädigt werden kann.
• Der Chirurg muss dem Patienten
verdeutlichen, dass das Medizinprodukt
eine begrenzte Lebensdauer hat und nach
einer gewissen Zeit wahrscheinlich entfernt
werden muss.
HINWEIS
Diese OP-Anleitung enthält spezifische
Informationen zum Hoffmann LRF Hexapod. Für
eine vollständige Übersicht über das gesamte
Hoffmann LRF-System wird der Benutzer auf
die OP-Technik des Hoffmann LRF-Systems zur
externen Ringfixation (H-ST-1), die OP-Technik des
Hoffmann LRF-Systems zur graduellen Korrektur
(H-ST-2), die OP-Technik des Hoffmann LRF-
Systems zum Knochentransport (H-ST-31), den
Patientenleitfaden zur externen Fixation (H-PG-1),
den Leitfaden zum Hexapod-Lochversatz (H-ADI-1)
und das Benutzerhandbuch der Hoffmann LRF-
Webanwendung (H-IFU-2) verwiesen.
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