Données Cem - Enraf Nonius Radarmed 950+ Gebrauchsanweisung

Classification
Classe médicale IIa
Cet appareil répond de la Directive 93/42/CEE inclus le respect des exigences lié à l' EMC (Elektro Magnetische
Compatibiliteit)
Norme de sécurité internationale IEC 601-1
Classe de sécurité 1
L'appareil est pourvu d'une prise de terre et doit être raccordé à une prise reliée à la terre.
Type B
Changements techniques interdits.
10.3 Données CEM
Les appareils médicaux électriques tels que l'RADARMED sont soumis à des mesures de précaution
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) et il faut les monter et les mettre en
service selon les indications CEM figurant dans le manuel d'utilisation et les documents afférents.
Les systèmes de communication RF (radiofréquence) portables et mobiles (p. ex. téléphones
mobiles) risquent d'interférer avec les appareils médicaux électriques
L'RADARMED ne peut être utilisé qu'avec le câble secteur d'origine mentionné sur la liste du
contenu. La commande de l'appareil à l'aide de tout autre câble secteur risque d'entraîner des
émissions plus élevées ou de réduire l'immunité de l'appareil.
Directive et déclaration du fabricant – interférence électromagnétique
L'RADARMED est destiné à un usage dans un environnement électromagnétique tel que décrit
ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'RADARMED veillera à ce qu'il soit utilisé dans
l'environnement approprié.
Test d'interférence
Émission RF selon CISPR 11
Émission RF selon CISPR 11
Émission harmonique selon CEI
61000-3-2
081-400-095-4A_950+_FR
Emission non-ionisante
Conformément à
la
Groupe 1
Classe B
Classe A
Directive sur l'environnement
électromagnétique
L'RADARMED utilise l'énergie RF
exclusivement pour son
fonctionnement interne. L'émission
RF est donc très faible et il est donc
improbable que celle-ci cause une
interférence avec les appareils
électroniques présents.
L'RADARMED convient à un usage
dans tous les établissements, même
dans un environnement d'habitat et
FRANCAIS
Page 23 of 26