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Installation Von Zubehör; Steril Verpacktes Zubehör; Vertriebsbeschränkung; Verwendungsbeschränkungen - Dräger Infinity M540 Gebrauchsanweisung

Patientenmonitor
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Installation von Zubehör
ACHTUNG
Gefahr eines Gerätefehlers
Zubehör am Grundgerät entsprechend der Ge-
brauchsanweisung des Grundgeräts installieren.
Sicheren Anschluss am Grundgerät prüfen.
Gebrauchs- und Montageanweisungen
genauestens beachten.
Steril verpacktes Zubehör
ACHTUNG
Gefahr der Fehlfunktion des Medizinprodukts und
einer Patientengefährdung
Steril verpacktes Zubehör nicht verwenden, wenn
die Verpackung geöffnet worden ist, beschädigt
ist oder andere Anzeichen für Nichtsterilität
vorhanden sind. Einwegartikel dürfen nicht
wiederverwendet, wiederaufbereitet oder
erneut sterilisiert werden.
Vertriebsbeschränkung
Gemäß US-amerikanischem Bundesrecht ist der
Verkauf dieses Produkts nur durch einen Arzt oder
auf ärztliche Verordnung hin zulässig.
Verwendungsbeschränkungen
ACHTUNG
Das Gerät ist ausschließlich für die Verwendung
in Gesundheitseinrichtungen und durch Personen
der definierten Zielgruppen vorgesehen (siehe
„Definition der Zielgruppen" auf Seite 5).
Gebrauchsanweisung – Infinity Acute Care System – Monitoringanwendungen SW VG7.n
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
Angeschlossene Geräte
WARNUNG
Gefahr eines elektrischen Schlags und einer
Gerätestörung.
Alle angeschlossenen Geräte oder Geräte-
kombinationen, die nicht den Anforderungen
dieser Gebrauchsanweisung entsprechen,
können die Funktionsfähigkeit des Medizin-
produkts beeinträchtigen und zu einem elek-
trischen Schlag führen. Die Gebrauchsanwei-
sungen aller angeschlossenen Geräte und Ge-
rätekombinationen vor Inbetriebnahme des
Medizinprodukts genauestens beachten.
WARNUNG
Zur Vermeidung eines elektrischen Schlags
sollte das Gerät nur an eine ordnungsgemäß
geerdete Stromquelle angeschlossen werden
(Schutzerde).
Gefahrlose Kopplung mit elektrischen
Geräten
WARNUNG
Patientengefährdung.
Die Kopplung mit elektrischen Geräten, die
nicht in dieser Gebrauchsanweisung aufge-
führt sind, darf nur mit Zustimmung des jewei-
ligen Herstellers erfolgen. Eine Funktionsstö-
rung des Geräts kann zu einer Patientenge-
fährdung führen.
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