Instruções De Utilização - DePuy Mitek GII QUICKANCHOR Plus Handbuch

do material, que podem comprometer o
desempenho do dispositivo. O reprocessamento
de dispositivos de utilização única pode provocar
contaminação cruzada, podendo conduzir a
infecções no paciente. Estes riscos podem afectar
potencialmente a segurança do paciente.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
1. Prepare o local do osso a perfurar, utilizando
a broca e guia de broca DePuy Mitek de
tamanho apropriado. O tamanho adequado
do orifício a perfurar é de 2,4mm x 14,2mm.
A distância mínima entre orifícios é de 5mm.
A massa óssea deve ser adequada para
permitir uma colocação correcta.
2. Estabeleça o alinhamento axial da âncora
QUICKANCHOR Plus em relação ao orifício
e pressione para inserir a âncora.
3. Faça recuar a tampa deslizante para a posição
de completamente aberta ("Full Open"), para
libertar a âncora, a sutura e as agulhas do
punho QUICKANCHOR Plus e da tampa de
bloqueio da sutura (figura 1). Retire a ponta
QUICKANCHOR Plus do orifício perfurado,
puxando-a lentamente para trás, para permitir
que a sutura e as agulhas saiam do punho e
do suporte de cartão.
4. Aplique tensão (aproximadamente 3,6 kg) em
toda a extensão da sutura para fixar a âncora
no osso.
5. Conclua a sutura dos tecidos.
EFEITOS ADVERSOS
Os efeitos adversos dos dispositivos absorvíveis
implantados incluem reacções inflamatórias
ligeiras e reacções a corpos estranhos.
APRESENTAÇÃO
A âncora DePuy Mitek QUICKANCHOR Plus é
fornecida esterilizada e destina-se a uma única
utilização. Não reesterilizar.
A âncora GII QUICKANCHOR Plus com
ETHIBOND foi esterilizada por irradiação gama.
As âncoras GII QUICKANCHOR Plus com
PANACRYL e ORTHOCORD foram esterilizadas
com óxido de etileno.
ARMAZENAMENTO
Armazenar o produto a uma temperatura que não
ultrapasse os 25 °C, ao abrigo da humidade e
do calor directo. Não utilizar para além do prazo
de validade.
*Dados arquivados
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