DePuy Mitek GII QUICKANCHOR Plus Handbuch Seite 47

ommellangoille. Koe-eläimiin
istutettuja punottuja, resorboituvia
PANACRYL-ommellankoja testattaessa
todettiin, että noin 80 % niiden alkuperäisestä
lujuudesta oli jäljellä kolme kuukautta
istuttamisen jälkeen. Kuusi kuukautta
istuttamisesta alkuperäisestä lujuudesta
oli jäljellä noin 60 %.*
TAI
2. ETHIBOND
polyesteriommellanka.
TAI
3. ORTHOCORD
punottu, steriili yhdistelmäommelaine,
joka on valmistettu D&C-violetilla nro 2 tai
D&C-sinisellä nro 6 värjätystä resorboituvasta
polydioksanonista (PDS) ja värjäämättömästä
resorboitumattomasta polyeteenistä. Osittain
imeytyvä ommellanka on päällystetty
polymeerilla, joka sisältää 90 % kaprolaktonia
ja 10 % glykolidia. Polydioksanonipolymeerin
on todettu olevan epäantigeeninen ja
pyrogeeniton, ja sen on todettu aiheuttavan
vain lieviä kudosreaktioita imeytymisen aikana.
Neulat: Kirurginen ruostumaton teräs, katso tyyppi
ja koko tuotetarrasta.
KONTRAINDIKAATIOT
1. Polven nivelpussinsisäisten nivelsiteiden
kiinnittäminen (etu- ja takaristiside).
2. Muut kuin INDIKAATIOT-kohdassa luetellut
kirurgiset toimenpiteet.
3. Luun patologiset tilat, kuten kystiset muutokset
tai vakava osteopenia, jotka voivat vaikeuttaa
DePuy Mitek -ankkurin kiinnitystä.
4. Kiinnitettävän pehmytkudoksen patologiset
tilat, jotka heikentävät pehmytkudoksen
kunnollista kiinnitystä ommellangalla.
5. Luunpinnan pirstaleisuus, mikä heikentää
DePuy Mitek -ankkurin kiinnitystä.
6. Fyysiset olosuhteet, jotka estävät tai jotka
voivat estää implantin riittävän tuen ja
heikentävät parantumista, esim. verenkierron
rajoitteisuus ja aikaisemmat infektiot.
7. Tilat, jotka heikentävät potilaan
parantumiskykyä tai pidentävät
parantumisaikaa, kuten seniliteetti,
mielenterveydellinen ongelma tai alkoholismi.
8. DePuy Mitek -ankkuria ei ole tarkoitettu
käytettäväksi eikä sitä tulisi koskaan käyttää
keinotekoisten nivelsiteiden tai muiden
implanttien kiinnittämiseen.
‚ punottu, resorboitumaton
®
-ommellanka on synteettinen,
®
46