DePuy Mitek GII QUICKANCHOR Plus Handbuch Seite 38

6 måneder efter implantation, har suturen cirka
60 % af sin oprindelige brudstyrke tilbage.*
ELLER
2. Ikke-resorberbar ETHIBOND
flettet polyester.
ELLER
3. ORTHOCORD
steril, flettet kompositsutur, der består
af farvet (D&C Violet 2 eller D&C Blå 6)
resorberbar polydioxanon (PDS) og
ufarvet, ikke-resorberbar polyethylen. Den
delvist resorberbare sutur er imprægneret
med en copolymer af 90 % caprolacton
og 10 % glycolid. Det er blevet påvist,
at PDS-copolymeren er antiallergen,
ikke-pyrogen og kun fremkalder let
vævsreaktion under resorptionen.
Nåle: Kirurgisk rustfrit stål. Type og størrelse er
angivet på pakningens mærke.
KONTRAINDIKATIONER
1. Genpåsættelse af intrakapsulære
knæligamenter (ACL og PCL).
2. Andre kirurgiske procedurer end de, der er
beskrevet under afsnittet om INDIKATIONER.
3. Patologisk tilstande i knoglevæv, så som
cystiske forandringer eller svær osteopeni,
som ville forringe evnen til at fiksere
DePuy Mitek-ankeret.
4. Patologiske ændringer i bløddele, der er
sutureret mod knoglen, som ville forhindre
en sikker fiksering af suturen.
5. Reduceret knogleoverflade, som ville gøre
det umuligt at opnå en sikker fiksering af
DePuy Mitek-ankeret.
6. Fysiske forhold, der ville umuliggøre eller
have tendens til at umuliggøre en passende
implantatstøtte eller forsinke ophelingen dvs.
ved begrænset blodforsyning, forudgående
infektioner osv.
7. Forhold, som har tendens til nedsætte
patientens evne til at hele eller
helingsperioden, f.eks. senilitet, psykisk
sygdom eller alkoholisme.
8. DePuy Mitek-ankeret er ikke beregnet til og
må ikke anvendes til fiksering af kunstige
ligamenter eller andre implantater.
FORSIGTIGHEDSREGLER
En læge bør ikke forsøge klinisk brug af et
DePuy Mitek-anker uden at have gennemlæst
brugervejledningen og have afprøvet proceduren
i et testlaboratorium.
-sutur er en syntetisk,
®
37
-sutur af
®