Avisos E Advertências Gerais; Uso Previsto; Indicações De Utilização - DePuy Mitek FMS DUO+ Bedienungsanleitung

1.2. Avisos e Advertências Gerais
É recomendável que os funcionários do hospital
leiam este manual antes de utilizar ou limpar este
produto e os seus acessórios. O não cumprimento
destas instruções pode originar potenciais lesões e
danos ou avarias do equipamento.
O fabricante e vendedor licenciado deste
dispositivo não aceitam qualquer responsabilidade
por quaisquer danos ou lesões directos ou
consequentes causados por uma utilização
indevida de descartáveis que não produtos
FMS. Quaisquer alterações a este dispositivo,
reparações de um centro de assistência não
licenciado ou uso de descartáveis não FMS, pode
anular a marca CE, e a garantia da DePuy Mitek e
a cobertura da responsabilidade do produto.
Os conjuntos de tubos contêm DEHP, um produto
químico à base de ftalato conhecido por causar
malformações congénitas e outros efeitos adversos
na reprodução, incluindo nas crianças e em
mulheres grávidas e a amamentar.
Aviso:
O FMS DUO+ é um dispositivo de Tipo B Classe
I, de acordo com a Norma de Segurança Eléctrica
EN 60601-1 para dispositivos médicos. Certifique-
se de que está a utilizar o cabo de interface
correcto ao efectuar a ligação a outro cortador.
Para obter mais detalhes, consulte as Instruções
de Utilização do Cabo de Interface. Contacte o
Representante Comercial da DePuy Mitek para
rever as ofertas de interface do Cabo de Interface
do Cortador.
O sistema pode ser afectado por interferência
electromagnética de outros instrumentos. Certifique-
se de que todos os outros instrumentos e aparelhos
(associados ou não ao sistema) cumprem os
termos da Norma EN 60601-1-2 (EMC).
Se o sistema continuar a ser afectado, isole-o do
instrumento ofensivo e ligue-o a uma saída de
alimentação diferente.
1.3. Indicações de utilização
O sistema artroscópico FMS DUO+ de gestão
de fluidos é indicado para ser utilizado em
ambiente cirúrgico por clínicos com formação em
artroscopia.
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