DePuy Mitek GII QUICKANCHOR Plus Handbuch Seite 9

2. Intervenciones quirúrgicas distintas a las que
se enumeran en la sección INDICACIONES.
3. Procesos patológicos del hueso, tales como
alteraciones císticas u osteopenia grave, que
puedan alterar su capacidad para fijar con
firmeza el ancla DePuy Mitek.
4. Cambios patológicos de los tejidos blandos
suturados al hueso que puedan impedir una
fijación segura con sutura.
5. Superficies óseas conminutas, que dificultan
la fijación segura del ancla DePuy Mitek.
6. Alteraciones físicas que impidan o tiendan
a impedir el apoyo correcto del implante
o a retardar su cicatrización, tales como
disminución del riego sanguíneo, infecciones
previas, etc.
7. Estados que tiendan a alterar la capacidad del
paciente durante el proceso de cicatrización,
tales como senilidad, enfermedades mentales
o alcoholismo.
8. El ancla DePuy Mitek no ha sido diseñada
para fijar ligamentos artificiales ni otros
implantes y nunca debe ser empleada para
este fin.
PRECAUCIONES
El cirujano debe leer detenidamente las
instrucciones de uso antes de proceder al uso
clínico de las anclas DePuy Mitek, así como
practicar el procedimiento de instalación en un
laboratorio de práctica.
Si no se mantiene el motor alineado con el eje
del orificio mientras está operando, la punta de
la broca se puede romper.
No gire ni doble el insertador ya que podría
dañarse el anclaje, la sutura o la punta
del insertador.
No intente extraer la punta del ancla
QUICKANCHOR Plus del orificio taladrado
hasta haber llevado la cubierta a la posición
totalmente abierta.
Información sobre imágenes de resonancia
magnética (IRM)
Las pruebas no clínicas han demostrado que
los implantes metálicos de DePuy Mitek son
Condicionales para RM. Un paciente que tiene
un implante metálico puede ser sometido de forma
segura a un escaneo en las condiciones indicadas
a continuación.
Sistemas de 3 Tesla:
• Campo magnético estático de 3 Tesla.
• Campo magnético de gradiente espacial
máximo de 720 Gauss/cm o inferior.
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