Algemene Waarschuwingen En Voorzichtigheidswaarschuwingen; Bedoeld Gebruik - DePuy Mitek FMS DUO+ Bedienungsanleitung

1.2. Algemene waarschuwingen en
voorzichtigheidswaarschuwingen
Het wordt aanbevolen dat hospitaalpersoneel deze
handleiding leest voor het bedienen of reinigen van
dit product en zijn accessoires. Wanneer u deze
instructies niet opvolgt, kan dat leiden tot potentiële
verwondingen en beschadiging of storing van de
apparatuur.
De fabrikant en gelicenceerde verkoper van dit
apparaat accepteren geen enkele aansprakelijkheid
voor directe of daardoor optredende beschadiging
of verwondingen veroorzaakt door onjuist gebruik
van wegwerpartikelen anders dan FMS-producten.
Elke verandering aan dit apparaat, reparatie door
een ongelicenseerd servicecentrum, of gebruik
van niet-FMS-wegwerpartikelen, kunnen het
CE-merkteken, en de DePuy Mitek-garantie, en de
productaansprakelijkheidsdekking ongeldig maken.
De slangensets bevatten DEHP, een
ftalaathoudende chemische stof waarvan bekend
is dat deze geboorteafwijkingen en andere
voortplantingsproblemen veroorzaakt, onder
andere bij kinderen en zwangere vrouwen of
vrouwen die borstvoeding geven.
Waarschuwing:
De FMS DUO+ is een Klasse I Type B apparaat,
volgens de Elektrische Veiligheidsstandaard EN
60601-1 60601-1 voor medische apparaten. Zorg
ervoor dat u de juiste interfacekabel gebruikt
wanneer u een ander schaaf aansluit. Voor meer
details, zie Gebruiksaanwijzing voor de Interface
Kabel. Neem contact op met uw DePuy Mitek
Verkoopvertegenwoordiger voor een overzicht van
de aanbiedingen voor de Schaafinterfacekabel
interface.
Het systeem wordt mogelijk beïnvloed door
elektromagnetische storing van andere
instrumenten. Controleer of alle andere instrumenten
en apparaaten (die al dan niet bij het systeem
horen) voldoen aan de norm EN 60601-1-2 (EMC).
Als het systeem nog steeds wordt beïnvloed,
isoleert u het van het betreffende instrument en
sluit u het op een ander stopcontact aan.
1.3. Indicatie voor gebruik
Het FMS DUO+ arthroscopisch
vloeistofbeheersysteem is geïndiceerd voor gebruik
in een chirurgische omgeving door personeel dat
getraind is in het gebruik van arthroscopie.
261