Avertissements Et Mises En Garde; Application - DePuy Mitek FMS DUO+ Bedienungsanleitung

1.2. Avertissements et mises en garde

Il est recommandé que le personnel hospitalier lise
ce mode d'emploi avant d'utiliser ou de nettoyer
cet appareil et ses accessoires. Le non-respect de
ces instructions peut provoquer des blessures ou
endommager le matériel.
Le fabricant et le revendeur agréé de cet
appareil n'acceptent aucune responsabilité pour
tout dommage indirect ou blessure découlant
d'une utilisation inappropriée de pièces jetables
autres que les produits FMS. Toute modification,
réparation par une personne non agréée ou
utilisation de pièces non-FMS, peut annuler le label
CE, la garantie DePuy Mitek et la couverture de la
responsabilité du produit.
Les tubulures contiennent du DEHP, un produit
chimique à base de phtalate, connu pour provoquer
des anomalies congénitales et d'autres dommages
sur le système reproducteur, notamment chez les
enfants et les femmes enceintes ou allaitantes.
Avertissement :
Le FMS DUO+ est un appareil de Classe I Type B,
d'après la norme de sécurité électrique EN 60601-1
pour les appareils médicaux. S'assurer d'utiliser le
câble d'interface convenable lors du raccordement
à un autre rasoir. Pour plus de détails, consulter le
mode d'emploi du câble d'interface. Contactez votre
représentant DePuy Mitek pour connaître les offres
sur le câble d'interface.
Le système peut être affecté par les interférences
électromagnétiques d'autres appareils. Vérifier que
tous les autres instruments et appareils (associés
ou non au système) sont conformes à la norme EN
60601-1-2 (EMC).
Si le système reste affecté, l'isoler de l'instrument
causant le problème et le connecter à d'autres
prises secteur.
1.3. Indication d'emploi
Le système arthroscopique FMS DUO+ de
gestion des fluides est conçu pour être utilisé dans
un cadre chirurgical par du personnel formé à
l'arthroscopie.
211