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Um den Vorschriften über elektromagnetische Störungen für ein
Medizingerät der Gruppe 2, Klasse A, zu entsprechen, müssen alle
Verbindungskabel zu Peripheriegeräten geschirmt und vorschriftsgemäß
geerdet sein. Die Verwendung von Kabeln, die nicht vorschriftsgemäß
geschirmt und geerdet sind, kann dazu führen, dass das Gerät
hochfrequente Störungen aussendet oder empfängt, und damit nicht
der EU-Medizingeräterichtlinie und den FCC-Vorschriften entspricht.
Verwenden Sie keine Geräte, die mit Hochfrequenzsignalen arbeiten,
wie zum Beispiel Mobiltelefone, Radiogeräte oder funkgesteuerte
Produkte, in der Nähe dieses Ultraschallsystems, da sie zu
Leistungswerten außerhalb der publizierten Spezifikationen führen
können. Lassen Sie diese Geräte in der Nähe des Ultraschallsystems
ausgeschaltet.
Vivid 3 Pro/Vivid 3 Expert Benutzerhandbuch
2300163-108 Rev. 0
Sicherheit
16-17
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