Grenzen Der Methode; Literaturhinweise; Haftung - peviva M30 Apoptosense ELISA Gebrauchsanweisung

Wird diese Vorgehensweise nicht als ausreichend angesehen, muss das
Labor seine eigenen Kontrollen an Hand der Richtlinien in Abschnitt „In
vitro-Probengewinnung und -Handhabung für die Forschung" oder durch
individuelle Laborroutinen herstellen. Diese Kontrollen müssen in aliquoten
Mengen eingefroren werden und sind bei jedem Test gleich zu behandeln.

Grenzen der Methode

Der klinische Nutzen der Messung von ccK18 in menschlichen Blutproben
als prognostischer Indikator und in der Patientenbetreuung während der
Therapie ist nicht vollständig verifiziert.
Stark lipämische (≤ 1.250 mg/dl), ikterische (≤ 12,5 mg/dl) oder hämolytische
(≤ 50 mg/dl) Proben stören den Test nicht.

Literaturhinweise

1. Leers et al., J Pathol. 187, 1999, 567.
2. Schütte et al., 297, 2004, 11.
3. Hägg et al., Invest New Drugs 20, 2002, 253.
4. Kramer et al., Cancer Res 64, 2004, 1751.
5. Olofsson et al., Cancer Biomarkers 5, 2009, 117.
6. Greystoke et al., Ann Oncol 19, 2008, 990.
7. Olofsson et al., Clin Cancer Res 13, 2007, 3198.
8. Ueno et al., Eur J Cancer 39, 2003, 769.
Weitere Literaturhinweise und Informationen finden Sie auf unserer Webseite
unter www.vlvbio.com.

Haftung

Die hier beschriebenen Leistungsangaben wurden mit dem oben genannten
Verfahren erhalten. Jede Abweichung oder Modifikation von diesem durch
den Hersteller empfohlenen Verfahren kann die Ergebnisse beeinflussen. In
diesem Fall lehnt der Hersteller die Haftung aller ausdrücklichen, implizierten
oder gesetzlichen Gewährleistungen ab, einschließlich der gesetzlichen
Gewährleistung der Marktfähigkeit und der Gebrauchstauglichkeit. In diesem
Fall können der Hersteller und seine auktorisierten Vertriebshändler nicht für
indirekte oder Folgeschäden haftbar gemacht werden.
M30 Apoptosense® ELISA
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