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− Alle Geräte eines Systems müssen am selben
Stromkreis angeschlossen sein. Geräte, die
nicht am selben Stromkreis angeschlossen
sind, müssen galvanisch getrennt betrieben
werden (galvanisch getrennte RS232-
Schnittstelle verwenden).
Warnung
− Funktionsstörungen des Gerätes Magneti-
sche und elektrische Felder können die Funk-
tion des Gerätes beeinflussen. Achten Sie beim
Betreiben des Gerätes darauf, daß alle Fremd-
geräte, die in der Nähe betrieben werden, ihren
relevanten EMV-Anforderungen entsprechen.
Röntgengeräte, Tomographen, Funkanlagen
(Handys) usw. können andere Geräte stören,
weil sie zulassungsgemäß höhere elektroma-
gnetische Störungen abgeben dürfen.
Halten Sie von solchen Geräten ausreichend
Abstand, führen Sie vor der Anwendung eine
Funktionskontrolle durch.
− Erstickungsgefahr Entsorgen Sie das Ver-
packungsmaterial ordnungsgemäß. Achten Sie
darauf, daß es Kindern nicht zugänglich ist.
Vorsicht
− Geräteschaden Geräte, die für den Not-
falleinsatz vorgesehen sind, dürfen nicht bei zu
niedrigen Temperaturen gelagert oder trans-
portiert werden, damit sie am Einsatzort nicht
betauen. Andernfalls dürfen sie erst eingesetzt
werden, wenn die Feuchtigkeit wieder verdun-
stet ist.
− Geräteschaden Vergleichen Sie vor dem
Anschließen des Geräts, ob die auf dem Typen-
schild angegebene Netzspannung und Netzfre-
quenz mit den Werten des Versorgungsnetzes
übereinstimmen.
227 492 01-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
Die Teile des in dieser Gebrauchsanweisung be-
schriebenen Produkts einschließlich Zubehör, die
bestimmungsgemäß mit dem Patienten in Berührung
kommen, sind so ausgelegt, daß sie bei bestimmungs-
gemäßem Gebrauch die Bioverträglichkeitsanforde-
rungen der anwendbaren Standards erfüllen. Falls
Sie Fragen hierzu haben, wenden Sie sich bitte an die
Marquette Hellige GmbH oder deren Vertreter.
Literatur
Medizinproduktegesetz (MPG) vom 2.8.1994.
EN 60601-1: 1990 + A 1: 1993 + A 2: 1995
Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine
Festlegung für die Sicherheit.
EN 60601-1-1: 9/1994 + A1: 12/1995
Allgemeine Festlegung für die Sicherheit.
Festlegung für die Sicherheit von medizinischen
elektrischen Systemen.
DIN VDE 0751 Teil 1/10.90: Instandsetzung,
Änderung und Prüfung von medizinischen
elektrischen Geräten; Teil 1: Allgemeine Festle-
gungen.
DIN VDE 0753 Teil 1/2.83: Anwendungsregeln
für Hochfrequenzchirurgie-Geräte.
DIN VDE 0753 Teil 3/2.83: Anwendungsregeln
für Defibrillatoren.
IEC-Publication 513/1994: Fundamental aspects of
safety standards for medical equipment.
DIN VDE 0107/10.94: Starkstromanlagen in
Krankenhäusern und medizinisch genutzten
Räumen außerhalb von Krankenhäusern.
Bezugsquelle:
VDE-Verlag GmbH, Bismarckstraße 33,
12157 Berlin
MAC 1100 / MAC 1200
Hinweis zur Bioverträglichkeit
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