Physio Control Lifepak 15 Gebrauchsanweisung Seite 252

Technische Daten und Leistungsdaten
SpO /SpCO/SpMet
2
Sensoren
SpO
2
Angezeigter
Sättigungsbereich
Die Sättigungsgenauigkeit ist für den Bereich 70–100 % angegeben (0–69 % ist nicht
angegeben).
Genauigkeit (RMS)*
Erwachsene/Kinder
Neonatale Genauigkeit
(RMS)*
Balkendiagramm der dynamischen Signalstärke
Pulston bei Erkennung von SpO
Integrationszeit, SpO
SpO -
2
Datenaktualisierungs-
periode
SpO -Alarmverzögerung 21 Sekunden (maximale Zeitspanne von der physiologischen
2
Verzögerung der SpO
Alarmsignalausgabe
SpO -Empfindlichkeit
2
SpO -Messung
2
Pulsfrequenzgenauigkeit (angegeben für den Bereich 25 bis 240 BPM)
Erwachsene/Kinder (RMS)
Optionale SpO -Kurvenformanzeige mit automatischer Verstärkung
2
SpCO™
Anzeigebereich der
SpCO-Konzentration
SpCO-Genauigkeit
(RMS)*
SpMet™
SpMet-
Sättigungsbereich
SpMet-
Anzeigeauflösung
SpMet-Genauigkeit
(RMS)*
252
Masimo -Sensoren einschließlich Rainbow
®
Nellcor -Sensoren bei Verwendung des Masimo Red™ MNC-
®
Adapters
„<50" für Konzentrationen unter 50 %; 50 bis 100 %
±2 % (in Ruhestellung – Masimo)
±3 % (in Ruhestellung – Nellcor)
±3 % (bei Bewegung – Masimo)
±3 % (in Ruhestellung – Masimo)
±4 % (in Ruhestellung – Nellcor)
±3 % (bei Bewegung – Masimo)
-Pulsationen
2
Vom Benutzer auswählbar: 4, 8, 12 oder 16 Sekunden
2
1 Sekunde
Veränderung zur Erkennung durch das Gerät, wenn die
Standardintegrationszeit 8 Sekunden ausgewählt ist)
- 1 Sekunde (Zeit bis das Gerät nach Ermittlung einer
2
Alarmbedingung den Alarm ausgibt)
Vom Benutzer auswählbar: Normal, Hoch
Funktionale SpO -Werte werden angezeigt und gespeichert
2
±3 % (in Ruhestellung)
±5 % (bei Bewegung)
0 bis 40 %
±3 % (in Ruhestellung)
0 bis 15,0 %
0,1 bis 10 %
±1 % (in Ruhestellung)
-Sensoren
®
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator