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4.4 Auswertungen
4.4.2
pK-Wert- und Halbneutralisationspotential-Auswertung (EVAL
pK/HNP)
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Bei pH-Titrationen (DET und MET) kann der pK-Wert und bei U-
Titrationen kann das Halbneutralisationspotential bestimmt werden.
Die Aktivitäten von konjugierten Säure-Base-Paaren sind über die fol-
gende Gleichung (Henderson-Hasselbalch-Gleichung) miteinander ver-
knüpft: pH = pK
+ log (a
a
Wenn die Aktivitäten der Säure und der konjugierten Base gleich sind
(a
= a
), gilt pH=pK
A
B
der aus der Titrationskurve extrapoliert werden kann. Für pK-
Auswertungen ist eine sorgfältige pH-Kalibrierung notwendig. Trotzdem
ist der bestimmte pK-Wert eine Näherung, da die Ionenstärke nicht be-
rücksichtigt wurde. Für genauere Werte müssen Titrationen mit abneh-
mender Ionenstärke durchgeführt und die Resultate auf die Ionenstärke
Null extrapoliert werden. Die pK-Auswertung in wässriger Lösung ist
wegen der Nivellierung starker Säuren und dem Fehlen von Sprüngen
bei sehr schwachen Säuren auf den Bereich 3.5 < pK < 10.5 be-
schränkt. pK-Werte von Säuregemischen und mehrwertigen Säuren
können ebenfalls bestimmt werden.
Abb. 4.15: Ermittlung des pK-Wertes aus der Titrationskurve
In nicht-wässrigen Lösungen wird häufig das Halbneutralisationspoten-
tial (HNP) anstelle des pK verwendet. Das HNP wird gleich ausgewertet
wie der pK-Wert.
Für den Befehl EVAL pK/HNP können keine Parameter editiert werden.
Wenn ein Startvolumen dosiert wird, muss dieses kleiner als 1/2 V
sein.
/a
)
B
A
. Das ist der Wert beim Halbneutralisationspunkt,
a
EP1
PC Control / Touch Control
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