Pulsoxymetrie-Monitoring - Weinmann MEDUCORE Standard2 Gebrauchsanweisung

15 Technische Daten

15.8 Pulsoxymetrie-Monitoring

Spezifikation
Anzeigebereich SpO
2
Genauigkeit (für alle SpO
Lieferumfang (siehe „16 Lieferumfang", Seite 200)
angegeben sind)
Pulsfrequenz
Referenzverfahren für die Bestimmung der
Genauigkeit der Pulsfrequenz
Wellenlängen mit Maximalintensität
Kurvenform
Aktualisierungsrate des SpO
Mittelung
Verzögerung der Datenaktualisierung
Verzögerung der Alarmbedingung
Verzögerung der Alarmerzeugung
Funktionelle Sauerstoffsättigung
Biokompatibilität
192 DE MEDUCORE Standard
Durch die statistische Verteilung der Messwerte von
Pulsoxymetriesensoren liegen durchschnittlich zwei Drittel aller
Messungen innerhalb des ±Arms-Wertes von CO-Oximetern als
Referenzmethode (siehe Tabelle). Zur Ermittlung der bpm-
Genauigkeit wurden Vergleichsmessungen mit einem
Originalsensor und -monitor durchgeführt.
-Sensoren, die im Kapitel
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-Mittelwertes
2
2
Pulsoxymetrie
45 % bis 100 %
70 % bis 100 %: ≤ 2,1 %
45 % bis 70 %: Nicht spezifiziert
20 bpm bis 300 bpm ± 3 bpm
Oxitest Simulator Testing
660 nm/890 nm (2,5 bis 4,5 mW)
Normalisiert
8 s (Bis der korrekte SpO
es bis zu 16 s dauern.
12 s
500 ms
20 s
< 1 s
Der Pulsoxymetriesensor ist zur Anzeige der
funktionellen Sauerstoffsättigung kalibriert und darf
nicht mit einer Funktionsprüfeinrichtung kalibriert
werden.
• Der Pulsoxymetriesensor ist latexfrei. Kein
Material zu seiner Herstellung enthält
Latexprotein. Die Materialien, die mit dem
Patienten in Berührung kommen, wurden
umfassenden Biokompatibilitätstests
unterzogen. Weitere Informationen auf Anfrage
erhältlich.
• Nach EN ISO 10993-10
-Wert angezeigt wird, kann
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