1 Allgemeines
1.1 Einleitung
Dieses Benutzerhandbuch enthält wichtige Informationen zur
Handhabung des Produkts. Lesen Sie das Benutzerhandbuch
sorgfältig durch und befolgen Sie die Sicherheitsanweisungen,
damit eine sichere Verwendung des Produkts gewährleistet ist.
Verwenden Sie dieses Produkt erst, nachdem Sie dieses
Handbuch gelesen und verstanden haben. Wenden Sie sich
außerdem an qualifiziertes Pflegepersonal, das mit Ihrem
gesundheitlichen Zustand vertraut ist, und klären Sie mit dem
Pflegepersonal alle Fragen rund um die korrekte Verwendung
und die erforderliche Anpassung.
Beachten Sie, dass dieses Dokument Abschnitte enthalten kann,
die für Ihr Produkt nicht von Bedeutung sind, da dieses
Dokument sämtliche zum Zeitpunkt der Drucklegung
verfügbaren Modelle abdeckt. Sofern nicht anders angegeben,
bezieht sich jeder Abschnitt dieses Dokuments auf alle Modelle
des Produkts.
In den länderspezifischen Vertriebsdokumenten sind alle in
Ihrem Land verfügbaren Modelle und Konfigurationen
aufgeführt.
Invacare behält sich das Recht vor, Produktspezifikationen ohne
vorherige Ankündigung abzuändern.
Vergewissern Sie sich vor dem Lesen dieses Dokuments, dass
Sie die aktuelle Fassung haben. Die jeweils aktuelle Fassung
können Sie als PDF-Datei von der Invacare-Website
herunterladen.
Wenn die gedruckte Ausführung des Dokuments für Sie
aufgrund der Schriftgröße schwer zu lesen ist, können Sie die
entsprechende PDF-Version von der Invacare-Website
herunterladen. Sie können das PDF-Dokument dann auf dem
Bildschirm so anzeigen, dass die Schriftgröße für Sie
angenehmer ist.
Weitere Informationen zum Produkt, z. B. Informationen zu
Produktsicherheitshinweisen oder zu einem Produktrückruf,
erhalten Sie von Ihrem Invacare-Distributor. Die
entsprechenden Adressen finden Sie am Ende dieses
Dokuments.
Bei einem ernsthaften Vorfall mit dem Produkt informieren Sie
bitte den Hersteller und die zuständige Behörde in Ihrem Land.
1.1.1 Symbole in diesem Dokument
In diesem Dokument werden Symbole und Signalwörter
verwendet, um auf Gefahren oder unsichere Praktiken
hinzuweisen, die zu Verletzungen oder Sachschäden führen
können. Die Definitionen der verwendeten Signalwörter finden
Sie in den nachstehenden Informationen.
WARNUNG!
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei
Nichtbeachtung zu schweren Verletzungen oder zum
Tod führen kann.
VORSICHT!
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei
Nichtbeachtung zu leichten Verletzungen führen
kann.
60128514-D
HINWEIS!
Weist auf eine gefährliche Situation hin, die bei
Nichtbeachtung zu Sachschäden führen kann.
Tipps und Empfehlungen
Nützliche Tipps, Empfehlungen und Informationen für
eine effiziente und reibungslose Verwendung.
Andere Symbole
(Gilt nicht für alle Handbücher)
Zuständige Person für das Vereinigte Königreich
Weist darauf hin, wenn ein Produkt nicht im
Vereinigten Königreich hergestellt wurde.
Triman
Weist auf Recycling- und Sortierregeln hin (nur für
Frankreich relevant).
1.2 Nutzungsdauer
Die Nutzungsdauer dieses Produkts beträgt acht Jahre,
vorausgesetzt, es wird täglich und in Übereinstimmung mit den
in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten
Sicherheitshinweisen, Wartungsintervallen und korrekten
Verfahrensweisen verwendet. Die tatsächliche Nutzungsdauer
kann abhängig von Häufigkeit und Intensität der Verwendung
variieren.
1.2.1 Zusatzinformation
Die erwartete Nutzungsdauer basiert auf einem
durchschnittlicher Schätzwert von vier Hebezyklen pro Tag.
1.3 Haftungsbeschränkung
Invacare übernimmt keine Haftung für Schäden aufgrund von:
Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung
l
falscher Verwendung
l
normalem Verschleiß
l
falscher Montage oder Einrichtung durch den Käufer oder
l
einen Dritten
technischen Änderungen
l
unbefugten Änderungen bzw. Einsatz nicht geeigneter
l
Ersatzteile
1.4 Garantieinformationen
Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie gemäß
unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen für das
entsprechende Land.
Garantieansprüche können nur über den Händler geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
1.5 Konformität
Qualität ist für das Unternehmen entscheidend. Alle Abläufe
sind nach den Anforderungen von ISO 13485 ausgerichtet.
Dieses Produkt trägt die CE-Kennzeichnung in Übereinstimmung
mit der Richtlinie 2017/745 über Medizinprodukte, Klasse I.
Dieses Produkt trägt die UKCA-Kennzeichnung in
Übereinstimmung mit Part II UK MDR 2002 (in der geänderten
Fassung), Klasse I.
Wir setzen uns kontinuierlich dafür ein, die Umwelt durch
unsere Unternehmenstätigkeit sowohl direkt vor Ort als auch
weltweit möglichst wenig zu beeinträchtigen.
1 Allgemeines
3