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Garantieausschlüsse Und Systemleistung - Sentec Tcom+ Bedienungsanleitung

Transkutaner monitor & sensoren
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Inhaltsverzeichnis
Garantie
Der Hersteller garantiert dem Erstkäufer, dass alle neuen tCOM+ frei von Verarbeitungs-
und Materialfehlern sind. Im Rahmen dieser Garantie besteht die einzige Verpflichtung
des Herstellers in der Reparatur oder dem Ersatz von Monitoren (je nach Ermessen), für
die der Hersteller den Garantieschutz anerkennt.
Garantieausschlüsse und Systemleistung
Sentec AG kann die Leistungsmerkmale des Instruments weder garantieren noch
überprüfen oder Garantieansprüche bzw. Produkthaftungsansprüche akzeptieren,
wenn die empfohlenen Verfahren nicht befolgt wurden, das Produkt falsch angewandt,
fahrlässig gehandhabt oder beschädigt wurde, es durch äußere Einwirkungen zu
Schaden kam, anderes als das von Sentec AG empfohlene Zubehör verwendet wurde,
das Garantiesiegel auf der unteren Seite des Monitors beschädigt ist oder Reparaturen
am Instrument nicht von Sentec Kundendienstmitarbeitern ausgeführt wurden.
Unbefugte Veränderungen an Sentec Produkten können zum Verfallen der Garantie
und zur Veränderung der Zulassung der Geräte führen. Deswegen erforderliche
Serviceleistungen sind nicht von unseren Serviceverträgen gedeckt. Derartige
Veränderungen können unvorhersehbare Auswirkungen auf die Leistung oder
Sicherheit Ihres Geräts haben. Sentec haftet nicht für veränderte Geräte.
Patente/Marken/Copyright
Internationale Industriedesign-Nr. DM/054179, Patentanmeldung Japan Nr. 1137696,
Patentanmeldung USA Nr. 6760610, 7862698, D483488. Patentanmeldung Kanada Nr.
2466105, Patentanmeldung Europa Nr. 1335666, Patentanmeldung Deutschland Nr.
50111822.5-08, 50213115.2, Patentanmeldung Spanien Nr. 2278818, 2316584, Patentanmel-
dung Hongkong Nr. HK1059553. Patentanmeldung China Nr. ZL02829715.6, Patent-
anmeldung Europa Nr. 1535055, Patentanmeldung Indien Nr. 201300, Patentanmeldung
Japan Nr. 4344691.
Sentec™, V-Sign™, OxiVenT™, Staysite™ und Care with Confidence
Sentec AG / © 2024 Sentec AG. Alle Rechte vorbehalten. Der Inhalt dieses Dokuments
darf ohne die vorige schriftliche Genehmigung der Sentec AG in keiner Form
reproduziert oder an Dritte weitergeleitet werden. Wenngleich alle Anstrengungen
unternommen werden, um die Korrektheit der in diesem Dokument enthaltenen
Informationen zu gewährleisten, übernimmt Sentec AG keine Haftung für eventuelle
Fehler oder Auslassungen. Dieses Dokument kann jederzeit ohne Vorankündigung
überarbeitet werden.
Sentec AG, Ringstrasse 39, 4106 Therwil, Schweiz,
MEDICAL – GENERAL MEDICAL EQUIPMENT
AS TO ELECTRICAL SHOCK, FIRE AND MECHANICAL HAZARDS ONLY
IN ACCORDANCE WITH:
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/A2:2021
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:08, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14 (including amendment
1) and Amendment 2:2022 (MOD) to CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-6:11 (IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020, MOD)
IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+AMD2:2020
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-8:08, (IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020, MOD)
IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+AMD2:2020
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015 &A1:2021
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-11:15, (IEC 60601-1-11:2015+A1:2020, MOD)
IEC 60601-2-23:2011
CSA CAN/CSA-C22.2 NO.
ISO 80601-2-61:2017
CSA C22.2 No. 80601-2-61:21, (ISO 80601-2-61:2017, MOD)
www.sentec.com
60601-2-23:12
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