sentec tCOM+ Bedienungsanleitung Seite 25

WARNUNG: Die klinische Anwendung des SDMS ist während Magnetresonanz-
Diagnoseverfahren (z. B. MRT) untersagt. Patientensicherheit und Systemleistung
bei Verbindung
unterzogen werden, sind unbekannt und können je nach Konfiguration
unterschiedlich sein. Die MRT-Aufnahme kann möglicherweise vom SDMS
beeinträchtigt werden. Die SDMS-Messungen können durch das MRT-Gerät
ungenau werden, und in den Sensorkabeln induzierte Ströme können zu
Verbrennungen führen. Darüber hinaus können metallhaltige Gegenstände (z. B.
der Ohrclip) zu gefährlichen Geschossen werden, wenn sie den starken, von MRT-
Geräten erzeugten Magnetfeldern ausgesetzt werden.
WARNUNG: Kompatibilitätsprobleme bei Verwendung von Verbrauchsmateri-
alien/Zubehör, das nicht von Sentec ist. Verwenden Sie nur Ausrüstung, Zubehör,
Verbrauchsmaterial oder Teile, die von Sentec AG geliefert oder empfohlen werden.
Nichtbeachtung kann zu Körperverletzungen, ungenauen Messungen und/oder
Schäden am Gerät führen.
VORSICHT: Mögliche niedrige Korrelation mit arteriellen Werten, wenn für den
Sensor ein niedriger Temperaturbereich ausgewählt wird. Bei abnehmender
Sensortemperatur nimmt auch die Korrelation zwischen tcPCO
schrittweise ab. Bei Sensortemperaturen unter etwa 40 °C reflektieren die
gemessenen tcPCO
daher die Festlegung und Verwendung von Severinghaus-Korrekturfaktoren, die
für die spezifische Patienten-Zielpopulation geeignet sind, wenn der PaCO
bei Sensortemperaturen unter 40 °C gemessen werden soll.
WARNUNG: Für Sensortemperaturen unter 39 °C können die SpO
vorübergehend abgeschaltet werden, um die Sensortemperatur beizubehalten.
WARNUNG: Verwenden Sie weder nicht-invasive Blutdruckmanschetten noch
andere einschnürende Produkte an der gleichen Gliedmaße wie den Sensor. Eine
nicht-invasive Blutdruckmanschette unterbricht den Blutkreislauf des Patienten
und führt dazu, dass kein Puls gefunden wird oder der Puls verloren geht.
VORSICHT: Wenn der „Sensor-an-Patient-Pflichtmodus" aktiv ist, ist die „Sensor
abgefallen"-Erkennung des Monitors deaktiviert, d. h. in diesem Fall wird kein
„Sensor abgefallen"-Alarm
„Sensorapplikation prüfen", der innerhalb von zwei Minuten ausgelöst wird, wenn
der Sensor sich löst oder absichtlich vom Patienten entfernt wird. Wenn
Pulsoxymetrie aktiviert ist, kennzeichnen die Algorithmen des Monitors innerhalb
von 15 Sekunden die PCO
die SpO - und PF-Messwerte als ungültig (entsprechende Werte durch „---" ersetzt)
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und es ertönt innerhalb von 30 Sekunden ein „SpO
geringer Priorität.
WARNUNG: Wenn die Lautstärke der Alarmtöne zu leise für den Geräuschpegel
der Umgebung ist, bemerkt der Bediener ggf. die Alarmbedingungen nicht.
Sentec Transkutanes Monitoring System 22
mit Patienten, die
-Werte den PaCO -Wert nicht zuverlässig. Sentec empfiehlt
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ausgelöst.
- und PO -Messwerte als instabil (in grau angezeigt) und
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Magnetresonanz-Diagnoseverfahren
Stattdessen gibt
-Signalqualität"-Alarm mit
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und PaCO
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-Wert
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-/PF-Messwerte
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es einen Alarm