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Der ThinPrep™ Integrated Imager ist ein computerbasiertes, automatisiertes Bildverarbeitungs-
und Überprüfungssystem zur Verwendung mit ThinPrep Pap-Test-Objektträgern. Der ThinPrep
Integrated Imager hilft Zytotechnikern und Pathologen, Flächen auf einem Objektträger zu
markieren, die anschließend manuell überprüft werden müssen. Das Produkt ist kein Ersatz für
eine manuelle Überprüfung. Die Beurteilung der Probenqualität und die Erstellung der Diagnose
liegt allein im Ermessen der Zytotechniker und Pathologen, die von Hologic geschult wurden,
um mit dem ThinPrep präparierte Objektträger zu bewerten. Ausschließlich in dem Fall, wenn von
einem Gericht entschieden wird, dass das an den Kunden verkaufte Produkt defekt war oder einen
Fabrikationsfehler aufwies, der einzig und allein für eine fehlerhafte Diagnose verantwortlich war,
die der Patientin Schaden zufügte, leistet Hologic dem Kunden Schadenersatz für die vom Kunden
bezahlten Schadenersatzleistungen, um die mit diesem Produkt verbundene gerichtliche
Entscheidung in Bezug auf Personenschaden zu erfüllen.
© Hologic, Inc., 2021. Alle Rechte vorbehalten. Ohne vorherige schriftliche Zustimmung von
Hologic, 250 Campus Drive, Marlborough, Massachusetts, 01752, USA, darf kein Teil dieses
Dokuments in jedweder Form reproduziert, weitergegeben, abgeschrieben, in einem elektronischen
System gespeichert oder in eine andere Sprache oder eine Computersprache übersetzt werden,
weder elektronisch noch mechanisch, magnetisch, optisch, chemisch, manuell oder auf andere Weise.
Dieses Handbuch wurde mit größter Sorgfalt zusammengestellt. Hologic übernimmt jedoch keinerlei
Haftung, weder für Fehler oder Auslassungen noch für durch die Anwendung dieser Informationen
entstandene Schäden.
Dieses Produkt ist möglicherweise durch eines oder mehrere der unter
http://hologic.com/patentinformation angegebenen US-Patente geschützt.
Hologic, PreservCyt und ThinPrep sind eingetragene Marken von Hologic, Inc. in den USA oder
anderen Ländern. Alle anderen Marken sind Eigentum der jeweiligen Unternehmen.
Änderungen oder Modifikationen an diesem Gerät, die nicht ausdrücklich von der für die
Konformität zuständigen Stelle genehmigt wurden, können dazu führen, dass dem Benutzer die
Erlaubnis zum Bedienen des Gerätes entzogen wird.
Dokumentnummer: AW-22851-801 Rev. 001
7-2021
2797
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