Beurer BM 16 Gebrauchsanleitung Seite 34

Tamaño del brazalete: brazalete para diámetros de brazo de
24 – 36 cm
Temperatura de +10 °C a +40 °C; 40-85% de
trabajo permitida humedad relativa
Temperatura de alma- -10 °C a +60 °C; 10-90% de
cenamiento permitida humedad relativa
Suministro eléctrico 4 x 1,5 V pilas AA (alcinas, tipo LR6).
Duración de las Para 300 mediciones aproximada-
baterías mente, según el valor de la presión san-
guínea o bien la presión de bombeado
Accesorios Con bolsa para guardarlo; Modo de
empleo; 4 baterías "AA" LR6
Clasificación Aplicación Tipo BF
Explicación del ¡Atención! ¡Leer detenidamente
símbolo las instrucciones para el uso!
para la Aplicación Tipo BF
El fabricante se reserva el derecho a modificar las especifica-
ciones técnicas sin aviso previo, por motivos de actualización.
10. Adaptador
N.º de modelo AN 5706
Entrada 230 V, 50 Hz
Salida 12V DC, 800 mA solamente en combinación
con los tensiómetros Beurer
Fabricante Ansmann AG
Protección El aparato está provisto de un doble
aislamiento de protección y de un termofusi-
ble en su cara principal, que desconecta el
aparato de la red en caso de avería.
Durante el uso previsto del aparato se enci-
ende el LED verde.
Asegúrese de haber extraído las pilas del
compartimento de las pilas antes de utilizar
el adaptador.
Aislamiento de protección /

Clase de protección 2
Carcasa y La carcasa del adaptador actúa como pro-
cubierta protectora tección frente a las partes sometidas, o
que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sometido a medidas de precaución especiales respecto
a la compatibilidad electromagnética. Para este efecto sírva-
se considerar que los equipos de comunicación HF portátiles
y móviles pueden influir en la función de este aparato. Para
requerir informaciones más detalladas puede Vd. dirigirse a
la dirección de servicio postventa indicada más abajo.
• El aparato cumple con los requerimientos estipulados en la
Directriz CE para productos médicos 93/42/EC, en la Ley
de Productos Médicos y en las norma europeas EN1060-1
(tonómetros no invasivos Parte 1: Requerimientos Generales)
y EN1060-3 (tonómetros no invasivos Parte 3: Requerimien-
tos complementarios a cumplir por sistemas tonométricos
electromecánicos).
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