Interacoustics Callisto Gebrauchsanweisung Seite 305

NOTICE
Callisto™ – Bruksanvisning - NO
Ikke demonter eller endre produktet da dette kan påvirke
sikkerheten og/eller ytelsen til apparatet.
Det interne batteriet skal byttes av autorisert personell.
Ved bruk av øretelef oner som settes inn i øret, sørg f or at skum-
eller øreproppen er montert riktig.
Det anbef ales at engangsproppene som leveres med de valgf rie
IP30 transduserne skif tes ut f or hver pasient som testes.
Engangspropper sørger også f or sanitære f orhold f or kundene dine.
Det anbef ales at deler som er i direkte kontakt med pasienten (f .eks.
hodetelef onputer) desinf iseres mellom hver pasient i henhold til
standardprosedyre. Dette inkluderer f ysisk rengjøring og bruk av
godkjent desinf iseringsmiddel. Den enkelte produsents instruksjoner
bør f ølges f or at bruken av desinf iseringsmiddel skal oppnå ønsket
resultat.
Transduserne (hodetelef oner, benleder, osv.) som leveres med
instrumentet er kalibrert f or dette instrumentet. Ved bytte av
transdusere er det nødvendig å utf øre en ny kalibrering.
Interacoustics kan ikke garantere f or systemets f unksjonalitet
dersom en annen programvare installeres, med unntak av
Interacoustics målemoduler (AC440/REM440) og AuditBase System
4, Otoaccess® eller et Of f ice System som er kompatibelt med Noah.
Hvis apparatet er koblet til ett eller f lere CE-merkede medisinske
apparater, f or å utgjøre et system eller en pakke, er CE-merkingen
også gyldig f or denne kombinasjonen hvis leverandøren har utstedt
en erklæring som oppgir at kravene i Det Medisinske
Utstyrsdirektivets Artikkel 12 har blitt oppf ylt for den kombinasjonen.
Instrumentet er beregnet f or kontinuerlig bruk. Det er imidlertid en
risiko f or at transduserne kan ta skade av langvarig bruk ved den
høyeste intensiteten.
Transduserne (hodetelef oner, osv.) som leveres med instrumentet
er kalibrert f or dette instrumentet. Ved bytte av transdusere er det
nødvendig å utf øre en ny kalibrering.
Det er ikke nødvendig å ta noen f orholdsregler ved installasjon f or å
unngå uønsket lydutstråling f ra audiometeret.
Det er ingen oppvarmingstid f or instrumentet, men det bør
akklimatiseres f ør bruk.
Forsikre deg om at du kun bruker stimuleringsintensiteter som er
akseptable f or pasienten.
Ref eranse og sondemikrof onene kan verif iseres ved å bruke
f remgangsmåtene beskrevet i kalibreringsprogramvaren.
Side 5