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Compatibilità elettromagnetica
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Compatibilità elettromagnetica
ATTENZIONE!
Accessori
L'apparecchio Aquilex® Fluid Control System deve essere impiegato esclusivamente
con gli accessori elencati nel capitolo Elenco accessori [} 333] per garantire la con-
formità ai requisiti della norma IEC 60601-1-2 nella rispettiva versione.
ATTENZIONE!
Possibili malfunzionamenti
L'Aquilex® Fluid Control System non deve essere utilizzato nelle immediate vicinan-
ze di altri sistemi, poiché ciò può provocare malfunzionamenti. L'Aquilex® Fluid
Control System è stato testato come sistema autonomo ai fini della conformità con
la norma IEC 60601-1-2. Pertanto non impilare altri dispositivi sul sistema. Se, tut-
tavia, è necessario un utilizzo nella modalità precedentemente descritta, questo si-
stema e gli altri apparecchi devono essere monitorati al fine di garantirne il corret-
to funzionamento.
Misure precauzionali
it
Gli apparecchi elettrici per uso medicale sono soggetti a misure precauzionali parti-
colari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica (EMC).
L'apparecchio è da impiegarsi esclusivamente per le finalità descritte nelle rispetti-
ve istruzioni per l'uso ed è destinato all'uso presso strutture sanitarie professionali.
Questo requisito si applica anche nel caso in cui le esigenze individuali prevedano
condizioni discrepanti in relazione all'ambiente elettromagnetico. Durante l'instal-
lazione e la messa in servizio e anche durante l'utilizzo dell'apparecchio devono es-
sere rigorosamente rispettate le norme e istruzioni riguardanti la compatibilità
elettromagnetica (EMC).
Per garantire la sicurezza di base e le prestazioni fondamentali in relazione alle in-
terferenze elettromagnetiche durante la vita utile dell'apparecchio, è necessario
riavviare l'apparecchio ogni 24 ore affinché possa eseguire un autotest diagnostico.
Devono essere rispettati anche gli intervalli di manutenzione indicati nel capitolo
Intervalli di manutenzione [} 318].
Questo apparecchio è conforme ai requisiti di compatibilità elettromagnetica
(EMC) per i dispositivi elettromedicali ai sensi della norma IEC 60601-1-2. I limiti ap-
plicati nelle prove assicurano un livello base di sicurezza contro le tipiche interfe-
renze elettromagnetiche che possono verificarsi presso strutture sanitarie profes-
sionali. Tuttavia, può accadere che determinate caratteristiche di prestazione non
siano più disponibili o lo siano solo in misura limitata a causa della presenza di in-
terferenze elettromagnetiche.
12.1 Influenza di apparecchi di comunicazione a RF portatili e mobili
L'energia ad alta frequenza emessa dagli apparecchi di comunicazione mobili può
compromettere il funzionamento dei dispositivi elettrici medicali. È vietato l'uso di
questi apparecchi (ad es. telefoni cellulari, telefoni GPS) in prossimità dei dispositivi
elettrici medicali.
12.2 Collegamenti elettrici
Non toccare i collegamenti elettrici contrassegnati da questo simbolo di avverti-
mento. Non realizzare collegamenti tra prese e relativi connettori senza aver adot-
tato le necessarie misure di protezione ESD (scariche elettrostatiche)
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