Medtronic lifepak 12 Gebrauchsanweisung Seite 269

Meldung Beschreibung
PRIMÄR-WECHSEL ZU
Diese Meldung erscheint, wenn die
DEFI.ELEKTRODEN
und die Taste
PULS KONTROLLIEREN
AED-Aufforderung nach jeweils 3 aufeinanderfolgenden Schocks oder nach der
Meldung
PX NICHT GENULLT Diese Meldung erscheint, wenn der Druckwandler angeschlossen wird oder
erneut angeschlossen wird.
PX GENULLT Diese Meldung erscheint, wenn der Versuch, den Nullpunkt eines
IP-Druckwandlers einzustellen, erfolgreich war.
PX NULLUNG Diese Meldung erscheint, wenn Null gewählt wird.
PX TRANSDUCER
Diese Meldung erscheint, wenn kein IP-Druckwandler am Defibrillator/Monitor
NICHT ERKANNT
angeschlossen ist.
RA-ABLEITUNGEN LOS
Die EKG-Elektrode in RA-Position ist nicht richtig angeschlossen.
RAUSCH. DATEN-
Der Monitor stellt bei der Aufzeichnung der Daten übermäßige Störsignale,
AKZEPT.: 12-ABLTG
z. B. durch Patientenbewegungen, fest. Die Meldung bleibt auf der Anzeige,
DRÜCKEN
und der Monitor versucht, durch Interferenzen nicht gestörte Signale
aufzuzeichnen. Zum Übersteuern dieser Störsignalbedingungen kann die
Taste
RL-ABLEITUNGEN LOS
Die EKG-Elektrode in RL-Position ist nicht richtig angeschlossen.
SCHOCK EMPFLN!
Der Defibrillator hat den EKG-Rhythmus des Patienten analysiert und einen
defibrillierbaren Rhythmus festgestellt.
SCHOCK-TASTE
Der Defibrillator ist voll aufgeladen und zur Therapieabgabe bereit.
DRÜCKEN!
Diese Aufforderung erscheint, wenn ein Therapiekabel oder interne
Defibrillationselektroden angeschlossen werden.
SPO2: SENSOR PRÜFEN Nach einer Messung hat sich der SpO2-Sensor vom Patienten gelöst.
SPO2: KEINEN SENSOR
Zeigt an, daß sich ein Sensor vom Monitor gelöst hat.
ERKANNT
SPO2: PERFUS. NIEDR. Patient hat einen schwachen Puls.
SPO2: PULS SUCHEN Wird nach erstmaligen Anschließen des Pulsoximetriesensors an den
Defibrillator angezeigt.
Diese Meldung erscheint, wenn sich nach Durchführung einer Messung der
SPO2: SENSOR AUS
SPO2-Sensor aus irgendeinem Grunde vom Patienten gelöst hat.
(nur Nellcor)
SPO2: UNBEKANNTER Bei dem angeschlossenen Sensor handelt es sich nicht um einen von
SENSOR Medtronic genehmigten Sensor.
STIMULAT.-FEHLER
Der Schrittmacher hat aufgrund einer hohen Stimulationsfrequenz oder
gestörter Interprozessorkommunikation einen Stimulationsfehler festgestellt.
Die Stimulationsfunktion wird eingestellt.
STIMULATION BEENDET
Diese Meldung erscheint mit gleichzeitiger Einstellung der Stimulationsfunktion,
wenn eine der folgenden Bedingungen vorliegt: nichtangeschlossene
Stimulationselektroden, nichtangeschlossenes Stimulationskabel, oder
Stimulationsfehler infolge hoher Stimulationsfrequenz oder hoher Impedanz.
STROMFEHLER
Diese Meldung erscheint, wenn die Differenz zwischen eingestelltem und
abgegebenem Stimulationsstrom den zulässigen Fehlerbereich überschreitet.
LIFEPAK 12 Defibrillatoren/Monitore Gebrauchsanweisung
©1998–2006 Medtronic Emergency Response Systems, Inc.
SEMI AUT oder ANALYSE
KEIN SCHOCK EMPFOHLEN
12-ABLT. gedrückt werden.
Bildschirmmeldungen
-Ableitung verfügbar ist
DEFIB. ELEKTRODE
gedrückt wurde.
.
B-5