Stryker IsoAir System Handbuch Seite 202

I I n n f f o o r r m m a a t t i i o o n n s s d d e e C C E E M M
A A V V E E R R T T I I S S S S E E M M E E N N T T
• L'utilisation d'accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant pourrait
entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité électromagnétique et
entraîner un fonctionnement incorrect.
• Les équipements de communication RF portables, y compris les périphériques comme les câbles d'antenne et les
antennes externes, ne doivent pas être utilisés à moins de 12 po (30 cm) d'une partie quelconque du système I I s s o o A A i i r r , y
compris les câbles spécifiés par le fabricant.
• Éviter d'empiler ou de placer l'équipement à proximité d'autres appareils afin d'empêcher tout fonctionnement incorrect
des produits. Si une telle utilisation s'avère nécessaire, surveiller attentivement l'équipement placé à proximité ou
empilé pour assurer son bon fonctionnement.
• Cet équipement/système est destiné à une utilisation par un professionnel de la santé uniquement. Cet équipement/
système peut provoquer des interférences radio ou perturber le fonctionnement des appareils situés à proximité. Il peut
être nécessaire d'adopter des mesures d'atténuation telles que la réorientation ou la relocalisation du système I I s s o o A A i i r r ,
ou le blindage du lieu.
R R e e m m a a r r q q u u e e
• Les caractéristiques des émissions de cet équipement conviennent pour une utilisation en milieu industriel et hospitalier
(CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un environnement résidentiel (ce qui exige habituellement CISPR 11 classe B),
cet équipement pourrait ne pas fournir une protection adéquate contre les services de communication radiofréquence. Il
peut être nécessaire pour l'utilisateur de prendre des mesures d'atténuation telles que la réorientation ou la
relocalisation de l'équipement.
• Cet équipement convient pour être utilisé dans les hôpitaux à condition d'être éloigné des appareils chirurgicaux RF et
de la salle à blindage RF d'un système EM d'IRM où les interférences EM sont intenses.
O O r r i i e e n n t t a a t t i i o o n n e e t t d d é é c c l l a a r r a a t t i i o o n n d d u u f f a a b b r r i i c c a a n n t t – – I I m m m m u u n n i i t t é é é é l l e e c c t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i q q u u e e
Le système I I s s o o A A i i r r est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'acheteur ou
l'utilisateur du système I I s s o o A A i i r r doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
T T e e s s t t d d ' ' i i m m m m u u n n i i t t é é
Décharge électrostatique
(DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires électriques
rapides en salves
CEI 61000-4-4
Surtension
CEI 61000-4-5
FR 34
N N i i v v e e a a u u d d ' ' e e s s s s a a i i C C E E I I 6 6 0 0 6 6 0 0 1 1
+8 kV par contact
+15 kV dans l'air
+2 kV pour les lignes
d'alimentation
+1 kV pour les lignes
entrée/sortie
+1 kV lignes à lignes
+2 kV lignes à la terre
N N i i v v e e a a u u d d e e c c o o n n f f o o r r m m i i t t é é
+8 kV par contact
+15 kV dans l'air
+2 kV pour les lignes
d'alimentation
+1 kV pour les lignes
entrée/sortie
+1 kV lignes à lignes
+2 kV lignes à la terre
E E n n v v i i r r o o n n n n e e m m e e n n t t
é é l l e e c c t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i q q u u e e – –
O O r r i i e e n n t t a a t t i i o o n n
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
carrelage. Si les sols sont
recouverts d'un matériau
synthétique, l'humidité
relative doit être d'au moins
30 %.
La qualité de la tension du
secteur doit être la qualité
habituelle
d'un environnement
commercial ou hospitalier.
La qualité de la tension du
secteur doit être la qualité
habituelle
d'un environnement
commercial ou hospitalier.
2941-009-005 Rev A.0