Stryker IsoAir System Handbuch Seite 420

I I n n l l e e d d n n i i n n g g
Denna handbok hjälper dig att använda eller utföra underhåll på din Stryker-produkt. Läs igenom denna handbok innan du
använder eller underhåller produkten. Fastställ metoder och rutiner för att utbilda och träna din personal i säker användning
eller underhåll av denna produkt.
V V A A R R F F Ö Ö R R S S I I K K T T I I G G ! !
• Felaktig användning av produkten kan orsaka skador på patienten eller användaren. Använd produkten endast enligt
beskrivningen i denna handbok.
• Ändra inte produkten eller någon av produktens komponenter. Om produkten modifieras kan det leda till oförutsägbar
funktion, vilket kan resultera i skador på patienten eller användaren. Ändring av produkten ogiltiggör också dess garanti.
O O b b s s ! !
• Denna handbok är en permanent del av produkten och ska förvaras tillsammans med produkten även om produkten
säljs.
• Stryker eftersträvar kontinuerligt framsteg i produktdesign och produktkvalitet. Denna handbok innehåller den mest
aktuella produktinformation som fanns tillgänglig vid tidpunkten då den trycktes. Det kan förekomma smärre skillnader
mellan din produkt och denna handbok. Om du har frågor ska du kontakta Stryker kundtjänst eller teknisk support på +1
800 327 0770.
P P r r o o d d u u k k t t b b e e s s k k r r i i v v n n i i n n g g
Stryker-modell 2941, I I s s o o A A i i r r ®- system består av en stödyta och pump. Stödytan är luftstyrd och består av luftceller såväl
som blåsor, vilka sträcker sig utmed ytan för att stödja patienten och sidodynorna. Ytan är försedd med en pump som
tillhandahåller tryckkällan för att blåsa upp luftcellerna och för att tömma dem på luft. Pumpen, som är ansluten till
luftcellerna via flexibla slangar, övervakar och justerar luften automatiskt i luftcellerna beroende på vilken typ av behandling
som väljs. Produkten inkluderar omväxlande tryck (ALP), låg luftförlust (LAL), max. uppblåsning, aktiv sensorteknik (AST)
och HLR-uttömning. Bekvämlighetskontroll tillhandahålls genom fem nivåer av omväxlande lågt tryck och statiskt tryck.
A A v v s s e e d d d d a a n n v v ä ä n n d d n n i i n n g g
I I s s o o A A i i r r -systemet hjälper till i förebyggandet och behandlingen av tryckskador eller trycksår (alla stadier, ej klassificerbar
skada och djup vävnadsskada). Stryker rekommenderar att denna produkt implementeras i kombination med klinisk
utvärdering av riskfaktorer och hudbedömningar utförda av hälso- och sjukvårdspersonal. Den här produkten tillhandahåller
tryckomfördelning och är avsedd som hjälp för att hantera mikroklimatet i patientens hud.
I I s s o o A A i i r r -systemet är avsett att användas tillsammans med en sängram och ett överlakan. Systemet är avsett för användning
i akut vård och på vårdenheter för långvarig vård, inklusive allmän användning på sjukhus, kritisk vård, intermediär vård,
medicinsk kirurgi och vård på postanestetisk vårdavdelning.
Den här produkten är inte avsedd att användas vid hemsjukvård, för barnpatienter eller på sjukvårdsenheter för
beteendeterapi. Den här produkten är inte steril.
K K l l i i n n i i s s k k a a f f ö ö r r d d e e l l a a r r
Hjälper till att förebygga och behandla alla trycksår eller tryckskador
F F ö ö r r v v ä ä n n t t a a d d l l i i v v s s l l ä ä n n g g d d
I I s s o o A A i i r r -stödytan har en förväntad livslängd på tre år vid normal användning, under normala förhållanden och med lämpligt
periodiskt underhåll.
I I s s o o A A i i r r -pumpen har en förväntad livslängd på fem år vid normal användning, under normala förhållanden och med lämpligt
periodiskt underhåll.
SV 4 2941-009-005 Rev A.0