Stryker IsoAir System Handbuch Seite 227

O O p p e e r r a a z z i i o o n n e e
A A V V V V E E R R T T E E N N Z Z A A
• Controllare sempre la cute del paziente a intervalli regolari. Consultare un medico in presenza di eritema o lesioni
cutanee. Il mancato trattamento delle condizioni cutanee del paziente può comportare gravi lesioni.
• Non utilizzare questo prodotto con un sovramaterasso. Tale utilizzo compromettere la stabilità del paziente e la
protezione fornita dalle sponde laterali.
• Prendere sempre in considerazione la possibilità di utilizzare le sponde laterali del letto. La sicurezza d'uso della
superficie di supporto è ottimizzata quando la superficie viene utilizzata insieme alle sponde laterali. L'assenza di
sponde laterali può provocare un maggiore rischio di cadute. L'utilizzo o il mancato utilizzo delle sponde laterali o di altri
presidi di contenimento può comportare gravi lesioni o decesso (rischio di intrappolamento o rischio di cadute).
Prendere in considerazione i protocolli locali riguardo all'utilizzo delle sponde laterali. Spetta al medico, all'operatore o
alle parti responsabili stabilire se e come utilizzare le sponde laterali, in base alle esigenze di ogni singolo paziente.
• Agire sempre con la massima attenzione nel caso di pazienti a rischio di cadute (ad esempio, pazienti agitati o in stato
confusionale), per contribuire a ridurre le probabilità di una caduta.
A A T T T T E E N N Z Z I I O O N N E E - - Tenere sempre presente che una radiografia eseguita su questo prodotto può causare artefatti visibili. Un
artefatto può interferire con le diagnosi del paziente.
A A t t t t i i v v a a z z i i o o n n e e d d e e l l l l a a p p o o m m p p a a
Per attivare la pompa:
1. Seguire la sezione Installazione della pompa (pagina 14) per preparare la pompa per l'utilizzo.
2. Tenere premuto il pulsante P P o o w w e e r r fino a quando I I s s o o A A i i r r appare sullo schermo (Figura 3).
F F i i g g u u r r a a 3 3 – – S S c c h h e e r r m m a a t t a a d d i i a a v v v v i i o o
N N o o t t a a - - Le modalità ALP, AST e LAL attivate sono visualizzate in verde nella schermata principale (Figura 4).
T T r r a a s s f f e e r r i i m m e e n n t t o o d d i i u u n n p p a a z z i i e e n n t t e e d d a a u u n n s s i i s s t t e e m m a a d d i i s s u u p p p p o o r r t t o o a a u u n n a a l l t t r r o o
A A V V V V E E R R T T E E N N Z Z A A
• Non utilizzare la superficie di supporto come dispositivo di trasferimento.
• Non utilizzare le impugnature della superficie di supporto per sollevarla o spostarla mentre un paziente è adagiato su di
essa.
• Non conficcare aghi o altri oggetti affilati nella superficie di supporto attraverso la fodera. La presenza di fori può
consentire la penetrazione di liquidi nella parte interna (anima) della superficie di supporto, con la possibilità di
provocare danni al prodotto o cattivi funzionamenti del prodotto stesso.
• Non superare il carico operativo di sicurezza del lettino ospedaliero, calcolando la somma del peso del paziente e della
superficie di supporto. Un peso eccessivo può comportare imprevedibili problemi di sicurezza e compromettere le
prestazioni del prodotto.
2941-009-005 Rev A.0
IsoAir
F F i i g g u u r r a a 4 4 – – S S c c h h e e r r m m a a t t a a d d i i a a v v v v i i o o , , v v i i s s t t a a o o p p e e r r a a t t o o r r e e
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