Tehnički Podatci - Ottobock 4R101 Gebrauchsanweisung

6) Dva anteriorno postavljena vijka s upuštenom glavom uvijte i pri­
tegnite (zatezni moment: 12 Nm).
5.2 Fino namještanje prilagodnika
Gornji i donji dio pomičnog prilagodnika međusobno se mogu pomi­
cati pomoću križne potpore. Pomicanje se može vršiti međusobno
neovisno u frontalnoj i sagitalnoj ravnini.
Pomicanje radi probe
Potreban materijal: šesterokutni ključ 4 mm, šesterokutni ključ
>
2 mm
1) Središnji vijak otpustite za 1 do 1,5 okretaja (vidi sl. 2).
2) Otpustite stezne vijke za željeni smjer pomicanja (posteriorno =
frontalna razina, medijalno ili lateralno = sagitalna razina) (vidi
sl. 3, vidi sl. 4).
3) Provedite pomicanje. Putovi pomicanja mogu se očitati na ljestvi­
cama prilagodnika.
4) Pritegnite stezne vijke.
Produljena proba ili trajna primjena
Potreban materijal: momentni ključ 710D20
>
1) Pritegnite sve stezne vijke (vidi sl. 3, vidi sl. 4).
2) Pritegnite središnji vijak (zatezni moment: 7 Nm)(vidi sl. 2).
6 Čišćenje
1) Proizvod očistite vlažnom mekom krpom.
2) Proizvod osušite mekom krpom.
3) Preostalu vlagu ostavite da se osuši na zraku.
7 Održavanje
► Komponente proteze podvrgnite vizualnoj kontroli i provjeri rada
nakon prvih 30 dana uporabe.
► Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na
istrošenost.
► Provodite godišnje sigurnosne kontrole.
8 Zbrinjavanje
Proizvod se ne smije zbrinjavati bilo gdje s nerazvrstanim kućnim otpa­
dom. Zbrinjavanje koje nije u skladu s odredbama zemlje korisnika
može izazvati štetne posljedice po okoliš i zdravlje. Pridržavajte se
uputa nadležnog tijela zemlje korisnika u svezi s postupkom vraćanja,
skupljanja i zbrinjavanja.
9 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se
koriste i mogu se zbog toga razlikovati.
9.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s
opisima i uputama iz ovog dokumenta. Proizvođač ne odgovara za
štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a pogotovo
ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama
proizvoda.
9.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicin­
ske proizvode. Na temelju kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove
Direktive proizvod je uvršten u razred I. Stoga je proizvođač kao jedini
odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
9.3 Jamstvo
Proizvođač odobrava jamstvo na proizvod od dana kupnje. Jamstvo
obuhvaća nedostatke za koje se može dokazati da potječu od grešaka
u materijalu ili pogrešaka u proizvodnji ili konstrukciji i koji su
predočeni proizvođaču tijekom jamstvenog roka.
Pobliže informacije o jamstvenim uvjetima pružit će vam nadležni dis­
tributer proizvođača.
10 Tehnički podatci
Oznaka
Težina [g]
Visina sustava [mm]
4R101
205
25
63