Herunterladen Diese Seite drucken

Dräger VentStar Oxylog 3000 Family 2000 plus 150 Gebrauchsanweisung Seite 11

Einweg-atemschlauchsystem

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Bruksanvisning VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus sv Svenska
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus, 150
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus, 300
Slangsystem för engångsbruk
Varumärken
Varumärken som ägs av Dräger
Varumärke
®
VentStar
®
Oxylog
På följande webbsida finns en lista över de länder där varumärkena är
registrerade: www.draeger.com/trademarks
Definitioner säkerhetsinformation
VARNING
En VARNING innehåller viktig information om en potentiellt farlig
situation som kan leda till dödsfall eller allvarlig personskada om
den inte undviks.
FÖRSIKTIGHET
En uppmaning om FÖRSIKTIGHET innehåller viktig information om en
potentiellt farlig situation som, om den inte undviks, kan leda till att an-
vändaren eller patienten skadas lindrigt eller måttligt och som kan med-
föra att apparaten skadas.
OBS
OBS innehåller tilläggsinformation som är avsedd att underlätta an-
vändningen.
Förutsättningar för användargrupper
Termen "användargrupp" beskriver den ansvariga personalen som av
driftsorganisationen har utsetts att utföra en viss uppgift på en produkt.
Driftsorganisationens skyldigheter
Driftsorganisationen måste säkerställa följande:
Varje användargrupp har den nödvändiga kompetens (d.v.s. ha
genomgått specialistutbildning eller förvärvat specialkunskap genom
erfarenhet).
Varje användargrupp har fått utbildning i att utföra uppgiften.
Varje användargrupp har läst och förstått de relevanta kapitlen i detta
dokument.
Användargrupper
Kliniska användare
Denna användargrupp hanterar produkten i enlighet med dess avsedda
användning.
Användarna har medicinsk specialistkunskap inom användning av
produkten.
För din och dina patienters säkerhet
VARNING
Risk för felaktig drift och felanvändning
Alla som använder den medicintekniska produkten måste fullstän-
digt förstå och noga följa alla delar av denna bruksanvisning. Den
medicintekniska produkten får endast användas för det ändamål
som anges under Avsedd användning. Iaktta noggrant alla medde-
landen som är märkta med VARNING och FÖRSIKTIGHET i denna
bruksanvisning och alla meddelanden på produktens skyltar.
Underlåtenhet att följa dessa säkerhetsmeddelanden utgör en an-
vändning av den medicinska produkten som är oförenlig med
den avsedda användningen.
VARNING
Bevara den medicintekniska produkten i förpackningen tills den
ska användas för att undvika kontaminering och nedsmutsning.
Avlägsna det röda skyddslocket, om tillgängligt, endast omedel-
bart före användning. Använd inte den medicintekniska produk-
ten om förpackningen är skadad.
VARNING
Grundutrustningen måste installeras i enlighet med anvisningar-
na för grundutrustningen som denna medicintekniska produkten
används med. Se till att anslutningen till grundutrustningens sys-
tem är säker.
VARNING
Ingen modifiering av den medicintekniska produkten är tillåten.
Modifiering kan skada och försämra produktens funktionella in-
tegritet vilket kan leda till patientskador.
VARNING
Risk för funktionsfel
Hinder, skador och främmande föremål kan leda till felfunktion.
Kontrollera innan installation alla systemkomponenter avseende
hinder, skador och främmande föremål.
FÖRSIKTIGHET
De medicintekniska produkterna säljs inte separat. Endast ett exemplar
av bruksanvisningen ingår i den kliniska förpackningen. Den måste där-
för förvaras på en plats som är tillgänglig för användarna.
FÖRSIKTIGHET
När du ansluter eller kopplar loss andningsslangar, ta alltid tag i
manschetten, inte i spiralförstärkningen. Annars kan andningsslangen
sträckas eller skadas.
Obligatorisk rapportering av avvikande händelser
Allvarliga avvikande händelser i samband med denna produkt måste
rapporteras till Dräger och de ansvariga myndigheterna.
Bruksanvisning VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus
Avsedd användning
Slangsystem för engångsbruk med integrerad utandningssventil och
flödessensor för transport av medicinska gaser mellan akut- och
transportventilatorerna Oxylog 3000 Family och Oxylog 2000 plus och
en patient, för vuxna patienter med en tidalvolym från 100 mL uppåt.
Endast för engångsbruk.
Användningsmiljö:
Räddningstjänst
Transport inom sjukhus
Översikt
F
D
E
A
B
C
A Rött skyddslock
B Krök
C Flödessensor
D Andningsventil
E Andningsslang
F
Flödes- och tryckmätningsslangar
G Anslutningar på utrustningssidan
Symboler
Mer information om symbolerna finns på följande webbsida:
www.draeger.com/symbols
Inte tillverkat i naturlatex
Skyddas mot solljus
LATEX
Försiktighet
Se bruksanvisning
Får inte återanvändas
Förvaringstemperatur
Använd inte vid skadad för-
Öppna inte med kniv
packning
Omgivande lufttryck
Relativ luftfuktighet
Undvik kontakt med olja
Använd före
och smörjmedel
Tillverkningsdatum
Artikelnummer
REF
Tillverkare
Partinummer
LOT
Flödesriktning
Kvantitet
Denna produkt är en medi-
cinteknisk produkt (CE-be-
MD
dömning av
överensstämmelse)
Förberedelser
Ansluta engångs slangsystemet
OBS
Engångsslangar levereras rena men osterila.
A
B
1
Anslut flödesmätningsledningarna (A) till Oxylog. Korrekt inriktning
indikeras av en skåra på kontakten, som måste peka bort från
andningsslangen. Annars kommer setet inte att passa och de
uppmätta värdena kommer att vara felaktiga.
2
Anslut andningsslangen (B) till utandningsporten på Oxylog.
Vid anslutning av en andningsslang kontrollera att Oxylog
slanginställningarna i fönstret Inställningar motsvarar den anslutna
slangen.
Drift
VARNING
Högre motstånd eller compliance kan leda till felaktig ventilation
och risk för att patienten kommer till skada. Välj ett lämpligt
slangssystem för patienten.
VARNING
Kontrollera att alla anslutningar sitter säkert och inte har några
läckor.
Utför ett självtest och ett läckagetest på grundutrustningen efter
fullständig installation av slangsystemet (slang, filter/HME osv.)
och före användning på patienten.
VARNING
Risk för patientskador
Att lägga till ytterligare komponenter och användning av inkompa-
tibla komponenter kan öka inandnings- och utandningsmotståndet
och dödutrymmet och påverka ventilatorns prestanda negativt.
VARNING
Brandrisk
Under syrgastilldelning ska öppen eld, gnistor eller andra möjliga
antändningskällor hållas borta från enheten.
Rengöring och kassering
Användaren ansvarar för att regelbundet byta den medicintekniska
produkten enligt hygienbestämmelserna.
VARNING
Efter användning ska den medicintekniska apparaten avfallshan-
teras enligt gällande lokala föreskrifter avseende miljö- och hälsa
G
samt avfallshantering.
FÖRSIKTIGHET
Återanvändning, rekonditionering och sterilisering kan leda till att den
medicintekniska produkten inte fungerar och orsakar skador på patienten.
Denna medicintekniska produkt har endast utformats, testats och till-
verkats för engångsbruk. Den medicintekniska produkten får inte åter-
användas, rekonditioneras eller steriliseras.
Tekniska data
5702871
Andningsslang, längd
1,8 m (70 tum)
Material
Andningsslang
PE
Andningsventil
PP, VMQ, TPE
Flödessensor
MABS, PVC, PET
Rött skyddslock
PE
Anslutningar
PP, PVC
Prestandauppgifter
Inandningsmotstånd vid
<6,9 mbar
60 L/min
(<6,9 cmH
Inandningsmotstånd vid
<2,8 mbar
30 L/min
(<2,8 cmH
Inandningsmotstånd vid
<1,3 mbar
15 L/min
(<1,3 cmH
Utandningsmotstånd vid 60
<6 mbar (<6 cmH
L/min
Utandningsmotstånd vid
<2,9 mbar
30 L/min
(<2,9 cmH
Utandningsmotstånd vid
<1,7 mbar
15 L/min
(<1,7 cmH
Compliance vid 30 mbar
<0,74 mL/mbar
(<0,74 mL/cmH
Compliance vid 60 mbar
<0,83 mL/mbar (0,83
mL/cmH
Läckage vid 60 mbar
<50 mL/min
Insp. nominellt flöde vid
23 L/min
2 mbar
Exp. nominellt flöde vid
21 L/min
2 mbar
Dödutrymme
<35 mL
Omgivningsförhållanden
Vid förvaring
Temperatur
–20 till 50 °C (–4 till 122 °F)
Luftfuktighet
5 till 95 % (icke-kondenserande)
Omgivande lufttryck
570 till 1200 hPa (8,3 psi till 17,4 psi)
Vid användning
Temperatur
–20 till 50 °C (–4 till 122 °F)
Luftfuktighet
5 till 95 % (icke-kondenserande)
Omgivande lufttryck
570 till 1200 hPa (8,3 psi till 17,4 psi)
Klassificering
Klass IIb
Medicinteknisk produkt
Europa
UMDNS-kod
14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatur för medicinska
produkter
Skyddsklass
Typ BF
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Beställningslista
Beteckning
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (1,8 m)
5 st
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (1,8 m)
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (3,3 m)
Ytterligare artiklar enligt Drägers tillbehörskatalog
Svenska
MP00335
3,3 m (130 tum)
1)
<7,4 mbar
O)
(<7,4 cmH
O)
2
2
<2,9 mbar
O)
(<2,9 cmH
O)
2
2
<1,3 mbar
O)
(<1,3 cmH
O)
2
2
O) <6 mbar (<6 cmH
O)
2
2
<2,9 mbar
O)
(<2,9 cmH
O)
2
2
<1,7 mbar
O)
(<1,7 cmH
O)
2
2
<0,89 mL/mbar
O)
(<0,89 mL/cmH
O)
2
2
<1,15 mL/mbar
O)
(<1,15 mL/cmH
O)
2
2
20 L/min
21 L/min
Art.nr
5703041
5702871
MP00335
11

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

Ventstar oxylog 3000 family 2000 plus 300